Zdravlje tvoje bebe leži u genima.
Sva sreća pa mi možemo pročitati što je u njima zapisano.
Kompanija Veritas je u cijelom svijetu sinonim za precizno čitanje genetskih informacija, koji Vam pruža priliku preuzeti kontrolu nad zdravljem – na vrijeme.
Veritas surađuje s nekim od najprestižnijih svjetskih institucija u preko 30 zemalja, kao što su:
Trudna si?
Onda je ovo pravi trenutak za genetsko testiranje. Pomoći će Vam u planiranju daljneg tijeka trudnoće.
A evo i zašto:
NIPT testiranjem možete saznati kakvo je genetsko zdravlje Vaše bebe tijekom trudnoće, izvodeći naš neinvazivni prenatalni test.
U krvotoku svake trudnice potpuno prirodno cirkulira bebina DNA. To je razlog zbog kojeg se pomoću testa majčine krvi može provjeriti postojanje ili razvoj kromosomske abnormalnosti kod bebe poput Down, Edwards ili Patau sindroma, i svih ostalih poremećaja koje test analizira. Izvodi se neinvanzivnim postupkom što znači da je potpuno siguran za majku i za bebu – odnosno, ne postoji rizik od pobačaja.
...Ili, ako ste već postali sretni roditelji, zahvaljujući našem testu za djecu možete otkriti predispozicije za nastanak neke od genetskih bolesti koje se manifestiraju po rođenju ili u prvim godinama djetetova života.
Na ovaj način Vaše dijete dobiva priliku za pravovremeno liječenje ili prevenciju bolesti. Ovaj test analizira 390 bolesti koje se javljaju u djetinjstvu na koje se može preventivno djelovati, ukoliko se reagira na vrijeme. Namijenjen je svakom novorođenčetu i djetetu do 10. godine života.
NIPT testiranjem možete saznati kakvo je genetsko zdravlje Vaše bebe tijekom trudnoće, izvodeći naš neinvazivni prenatalni test.
U krvotoku svake trudnice potpuno prirodno cirkulira bebina DNA. To je razlog zbog kojeg se pomoću testa majčine krvi može provjeriti postojanje ili razvoj kromosomske abnormalnosti kod bebe poput Down, Edwards ili Patau sindroma i svih ostalih poremećaja koje test analizira. Izvodi se neinvazivnim postupkom što znači da je potpuno siguran za majku i za bebu – odnosno, ne postoji rizik od pobačaja.
...Ili, ako ste već postali sretni roditelji, zahvaljujući našem testu za djecu možete otkriti predispozicije za nastanak neke od genetskih bolesti koje se manifestiraju po rođenju ili u prvim godinama djetetova života.
Na ovaj način Vaše dijete dobiva priliku za pravovremeno liječenje ili prevenciju bolesti. Ovaj test analizira 390 bolesti koje se javljaju u djetinjstvu na koje se može preventivno djelovati, ukoliko se reagira na vrijeme. Namijenjen je svakom novorođenčetu i djetetu do 10. godine života.
Pogledajte ovaj video u kojem smo objasnili sve o Veritas testovima
Ili nastavite čitati dalje…
Pogledajte ovaj video u kojem smo objasnili sve o Veritas testovima
Ili nastavite čitati dalje…
Zašto odabrati Veritas za genetsko testiranje?
Kada planirate obitelj, želite da se sve odvija kako treba. Razumijevanje onoga što je zapisano u genima sigurno će Vam pomoći donijeti bolji izbor za zdravu trudnoću i bebu. Iako se većina beba rađa zdrava, sa svakom trudnoćom postoji mala vjerojatnost da će se roditi dijete s genetskim oboljenjem, greškama ili poremećajem na nivou kromosoma. Genetski testovi Veritas zaustavili su tu nesigurnost.
Pitate se kako?
Predstavlja najproučeniji i najprovjereniji neinvazivni test na svijetu s kliničkim ispitivanjima koja uključuju više od 100.000 žena svih godišta i rizičnih skupina.
Jedini je test koji analizira sve promjene na svim kromosomima, u smislu poremećaja u broju kromosoma (monosomije, trisomije) i strukturi kromosoma (delecije i duplikacije veće od 7mb).
Daje jasan odgovor o postojanju ili izostanku poremećaja kromosoma, uz najvišu pouzdanost u odnosu na sve dostupne testove.
Može se izvoditi za jednoplodne i blizanačke trudnoće. Otkriva Vam spol djeteta već u desetom tjednu trudnoće.
Daje Vam jasno čitljive rezultate i njihovu interpretaciju u roku od 1 do 5 radnih dana od prijema uzorka u laboratorij.
Dostupan je u više od 80 zemalja i teritorija, a korišten je za usmjeravanje kliničke njege u više od jednog milijuna trudnoća.
Zašto odabrati Veritas za genetsko testiranje?
Kad planirate obitelj, želite da se sve odvija kako treba. Razumijevanje onoga što je zapisano u genima sigurno će Vam pomoći donijeti bolji izbor za zdravu trudnoću i bebu. Iako se većina beba rađa zdrava, sa svakom trudnoćom postoji mala vjerojatnost da će se roditi dijete s genetskim oboljenjem, greškama ili poremećajem na nivou kromosoma. Genetski testovi Veritas zaustavili su tu nesigurnost.
Pitate se kako?
Predstavlja najproučeniji i najprovjereniji neinvazivni test na svijetu s kliničkim ispitivanjima koja uključuju više od 100.000 žena svih godišta i rizičnih skupina.
Daje jasan odgovor o postojanju ili izostanku poremećaja kromosoma, uz najvišu pouzdanost u odnosu na sve dostupne testove.
Jedini je test koji analizira sve promjene na svim kromosomima, u smislu poremećaja u broju kromosoma (monosomije, trisomije) i strukturi kromosoma (delecije, duplikacije većih od 7mb).
Daje Vam jasno čitljive rezultate i njihovu interpretaciju u roku od 1 do 5 radnih dana od prijema uzorka u laboratorij.
Može se izvoditi za jednoplodne i blizanačke trudnoće. Otkriva Vam spol djeteta već u desetom tjednu trudnoće.
Dostupan je u više od 80 zemalja i teritorija, a korišten je za usmjeravanje kliničke njege u više od jednog milijuna trudnoća.
Što za mene kao trudnicu predstavlja znanje i podrška s Harvarda?
Veritas surađuje s timom znanstvenika koji su dešifrirali ljudski genom, na čelu s čuvenim profesorom Georgeom Churchom – čovjekom koji je osnovao kompaniju Veritas. Možete pregledati biografije svih znanstvenika koji stoje iza Veritas testa.
Zašto je Illumina tehnologija najbolja?
Rezultati testa se analiziraju koristeći poboljšanu Illumina tehnologiju, koja je najveći svjetski standard za otkrivanje genetskih bolesti. Iako postoje i drugi testovi koji se izvode na Illumina platformi, Veritas je jedinstven po tome što jedini posjeduju podršku Harvarda – profesori i znanstvenici s Medicinskog Sveučilišta Harvard osobno interpretiraju Vaše rezultate.
Što za mene kao trudnicu predstavlja znanje i podrška s Harvarda?
Veritas surađuje s timom znanstvenika koji su dešifrirali ljudski genom, na čelu s poznatim profesorom Georgeom Churchom – čovjekom koji je osnovao kompaniju Veritas. Možete pogledati biografije svih znanstvenika koji stoje iza Veritas testa.
Zašto je Illumina tehnologija najbolja?
Rezultati testa se analiziraju koristeći poboljšanu Illumina tehnologiju, koja je najveći svjetski standard za otkrivanje genetskih bolesti. Iako postoje i drugi testovi koji se izvode na Illumina platformi, Veritas je jedinstven po tome što jedini poseduje podršku Harvarda – profesori i znanstvenici s Medicinskog Sveučilišta Harvard osobno interpretiraju Vaše rezultate.
Naša dostignuća govore sama za sebe.
Transformirali smo način na koji stotine tisuća ljudi razmišlja o svom zdravlju. Prepoznati smo širom svijeta zbog razlike koju činimo za dobrobit i zdravlje ljudi. Ovo su neka od naših priznanja:
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2019. godini, CNBC
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2018. godini, CNBC
Jedna od najinovativnijih svjetskih kompanija iz područja medicine u 2018. godini, Fast Company
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2017. godini, MIT Technology
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2016. godini, MIT Technology
Kome i kada je potreban prenatalni test?
- Prenatalni genetski testovi su neophodni za sve trudnice koje su dobile loš nalaz double/triple testa ili loš ultrazvučni nalaz u prvom i drugom tromjesečju, a žele izbjeći rizik invazivne dijagnostike i pobačaja.
- Preporučuje se trudnicama starijim od 35 godina, u trudnoćama koje su začete izvantjelesnom oplodnjom, svim trudnicama koje imaju obiteljsku povijest nekog genetskog poremećaja, spontanog pobačaja ili u slučajevima prijevremenog poroda u prethodnim trudnoćama.
- Prenatalni genetski test izvodi se najranije od desetog tjedna trudnoće.
Kome i kada je potreban genetski test za djecu?
Kome i kada je potreban genetski test za djecu?
- Svoj novorođenčadi kao dopuna konvencionalnog screeninga - test "krvi iz pete"
- Posebno rizičnim grupama - ukoliko u obitelji (roditelji, brat ili sestra) boluju od neke metaboličke, endokrinološke, neurološke, autoimune ili druge bolesti
- Svakom djetetu do 10. godine života
- Djeci s razvijenim simptomima bolesti nepoznatog porijekla/nepoznate bolesti, u slučaju nemogućnosti postavljanja dijagnoze, a prisutni su izvjesni simptomi
Proces testiranja sadrži 3 jednostavna koraka:
Korak 1
Kontaktirajte nas i naručite svoj VeritasTest već danas.
Korak 2
Organiziramo uzorkovanje i transport uzorka na analizu u VeritasInt laboratorij.
Korak 3
Distribucija nalaza liječniku i Vama.
Ovo su neki od naših partnera kod kojih možete napraviti VeritasTest:
S nama ste 100% sigurni.
Naša DNA je ono što nas čini onim što jesmo, pa smo zbog toga i uspostavili strogu politiku zaštite podataka kako biste znali da su Vaši podaci sigurni. Podaci koje prikuplja Veritas uključuju ime, poštanski broj, broj telefona, e-mail adresu, OIB, genetske informacije i podatke o liječniku.
Pridržavamo se Zakona o zaštiti podataka i posjedujemo ISO certifikat, tako da možete biti sigurni da su Vaši podaci u sigurnim rukama. ISO je globalni standard za informacijsku sigurnost i mi smo prva genetska kompanija koja je postigla ovaj rigorozni standard.
Imamo pristupačan tim, Vama na usluzi.
Naš tim je sastavljen od iskusnih direktora laboratorija, znanstvenika i profesora koji pružaju podršku liječnicima i pacijentima koji koriste Veritas testove.
direktor
Tatjana Klještan
izvršni direktor za medicinske poslove
Najomiljeniji smo DNA brend na tržištu.
Tako bar kažu naše #VeritasMame.
U drugoj trudnoći informirala sam se o prenatalnom testu. Doktorica mi je preporučila VeritasTest, s naznakom da su u Veritasu veoma ljubazni, što se ispostavilo kao točno. Razgovor je bio izuzetno ugodan. Ogromna prednost je što sam s testiranjem završila za 20 minuta i bez ikakve tjeskobe uputila se na posao.”
Snežana Bogićević, Beograd
“Prvo moram naglasiti da sam jako oduševljena prije svega profesionalnošću, pristupu i strpljenju da mi sve do detalja objasne i upute u cijelu proceduru. Druga jako važna stvar je pozitivnost i ogromna ljubaznost svih zaposlenih u Veritas kompaniji, kojom su me pri prvom kontaktu “kupili” 😊”
Dijana Jovanović, fitness trener
“Sve pohvale na ažurnosti i brzini rezultata VeritasTesta.
BTG tim je izrazito uigran i raspolaže velikom količinom informacija o genetskim analizama.
Uvijek spremni pružiti relevantan odgovor na postavljeno pitanje, a bilo ih je mnogo.”
Tea Vlašić, Zagreb
“Mi smo se odlučili za VeritasTest, prenatalni test, koji nam je s više strana preporučen i za koji smo, provevši istraživanje samostalno zaključili da je najbolji izbor.”
Marina Mirković, glumica
Ostvarili smo višedesetljetni san svih znanstvenika
Ostvarili smo višedesetljetni san svih znanstvenika
Veritas Genetics postala je prva kompanija koja je ponudila sekvenciranje cijelog genoma za manje od 1000 dolara.
Postavili smo rekord nudeći sekvenciranje cijelog genoma za samo 199 dolara, iako na ograničeno vrijeme. Za manje od 24 sata prodano je 1000 genetskih testova. Više o tome možete pročitati i na ovom Wikipedija linku.
Mi brinemo o potomstvu
Genetsko testiranje pomaže Vama i Vašoj obitelji pripremiti se za život. Zbog toga smo se obvezali učiniti ga dostupnim i pristupačnim svima.
BASIC
499,00 EUR
(3.759,72 kn)
Down sindrom (trisomija 21)
Edwards sindrom (trisomija 18)
Patau sindrom (trisomija 13)
Informacija o spolu
BASIC PLUS
549,00 EUR
(4.136,44 kn)
Uključuje BASIC paket
Aneuploidije spolnih kromosoma Informacija o spolu
PREMIUM
Uključuje BASIC PLUS paket
Mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7MB
Informacija o spolu
COMPLETE
729,00 EUR
(5.492,65 kn)
Uključuje BASIC PLUS paket
Aneuploidije svih kromosoma
Informacija o spolu
SUPERIOR
799,00 EUR
(6.020,07 kn)
Uključuje PREMIUM paket
Aneuploidije svih kromosoma
Informacija o spolu
*Tečaj konverzije: 1€ = 7,53450 HRK
Imate li još pitanja?
Evo nekoliko najčešćih pitanja koja nam postavljate:
Visoko pouzdan i potpuno siguran screening test za ranu detekciju kromosomskih bolesti-sindroma ploda već od 10. tjedna trudnoće.
Jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke što znači da je potpuno siguran za majku i bebu, odnosno ne postoji rizik od pobačaja.
Prenatalni test analizira bebinu DNK iz krvi majke. Na taj način dobiva se uvid u zdravlje kromosoma bebe. Može otkriti veliki broj poremećaja koji utječu na zdravlje i život djeteta, poput sindroma Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs i mnogi drugi.
Prenatalni test je screening test, te u malom broju slučajeva (<1%) rezultat može biti lažno pozitivan ili lažno negativan. Pogrešni rezultati testa najčešće su uzrokovani mozaicizmom posteljice ili fetusa, kao i abnormalnim genetskim materijalom majke.
Pozitivan rezultat testa podrazumijeva detekciju kromosomske abnormalnosti ploda. Ukoliko je otkrivena bolest ploda potrebna je daljnja evaluacija i provjera rezultata testa. Najčešće se primjenjuju konvencionalni invazivni dijagnostički postupci poput amniocenteze, CVS-a ili kordocenteze.
Negativan rezultat testa podrazumijeva uredan nalaz, dakle odsustvo kromosomskih abnormalnosti koje mogu biti otkrivene testom. Daljnji dijagnostički postupci nisu potrebni, nastaviti s redovnim praćenjem trudnoće.
Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da je prisutan sindrom, kromosomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. S obzirom da svaki pozitivan rezultat testa zahtjeva daljnju potvrdu i provjeru, svaka potencijalna greška testa će biti uočena, bez posljedica za plod.
Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da nije otkriven kromosomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Lažno negativan rezultat testa je statistički moguć u manje od 0.1% slučajeva.
Veritas prenatalni test je visokopouzdan screening test. Senzitivnost testa je veća od 99.9%, što znači da je vjerojatnost pogrešnog rezultata testa manja od 1 na 1000 trudnoća.
Genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje se mogu pojaviti kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma.
Izvodi se na neinvanzivan način. To znači da se od Vašeg djeteta uzima samo mali rutinski bris bukalne sluznice koji nikako ne može ozlijediti bebu niti imati ikakve posljedice. Set za testiranje dostavlja se roditeljima ili se može obaviti direktno u prostorijama naših partnera.
myNewborn genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacija kod analiziranih gena povezanih s preko 390 bolesti.
Rezultate prenatalnog testa trudnica dobiva u roku od 1-5 radnih dana od prijema uzorka u laboratorija, a rezultati genetskog testa za djecu biti će dostupni Vama i Vašem liječniku u roku od 4 do 6 tjedana.
Nazovite nas putem telefona, pišite nam putem e-maila i društvenih mreža ili naručite test kod naših partnera. Odgovorit ćemo na sva Vaša pitanja i nedoumice. Postupak prijave traje nekoliko minuta. Naruči test klikom ovdje.
Treba Vam pomoć?
