Veritas myNewborn test
Ne postoji ništa važnije od zdravlja vaše bebe.
Znate li da jedna trećina svih novorođenih beba imaju neku genetsku bolest? Za mnoge od njih rana identifikacija može uticati na njihovo neposredno i kasnije zdravlje.
VeritasTest myNewborn je genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma. To znači da ljekari mogu da koriste samo ovaj jedan test kako bi vam pružili tačnu dijagnozu o postojanju bolesti kod vašeg djeteta.
Veritas myNewborn test
Ne postoji ništa važnije od zdravlja vaše bebe.
Znate li da jedna trećina svih novorođenih beba imaju neku genetsku bolest? Za mnoge od njih rana identifikacija može uticati na njihovo neposredno i kasnije zdravlje.
VeritasTest myNewborn je genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma. To znači da ljekari mogu da koriste samo ovaj jedan test kako bi vam pružili tačnu dijagnozu o postojanju bolesti kod vašeg djeteta.
Evo zbog čega je to važno.
Novorođenčadi i djeci koja imaju životno ugrožena stanja potrebna je brza i precizna dijagnoza, kako bi se osigurala brza i efikasna dalja dijagnostika i terapija.
Pogledajte ove kratke videozapise u kojima smo objasnili sve o Veritas testu.
Ili nastavite da čitate dalje…
Šta sve ovaj test može da otkrije?
VeritasTest myNewborn genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti. To su:
Metaboličke bolesti
Povezane su s neispravnim genom koji za rezultat ima nedostatak enzima ili nakupljanje supstrata. Rano otkrivanje može pomoći u liječenju ovakvih stanja pomoću prehrambene
modifikacije, nadomjesne terapije hormonima i enzimima, operacijom i nadzorom.
Metaboličke bolesti su: porodična hiperholesterolemija (LDLR), fenilketonurija (PAH) i intolerancija na fruktozu (ALDOB).
Endokrinološke bolesti
One koje se mogu javiti kod
novorođenčeta su dijabetes, bolesti štitaste žlijezde i neki kanceri. Rano otkrivanje ovih bolesti mogu umnogome olakšati djetetovu budućnost.
Endokrinološke bolesti su: neonatalni dijabetes melitus (INS), kongenitalni hipotireoidizam (TSHB, TSHR) i hiperaldosteronizam (KCNJ5).
Autoimune bolesti
Novorođenčad koja se rađa sa slabim imunološkim sistemom ima ozbiljne nedostatke u ćelijama. Rano otkrivanje
ove bolesti može pomoći u usmjeravanju potencijalnih mogućnosti liječenja. Opcije tretiranja uključuju: primjenu antibiotika, transplantaciju
koštane srži i matičnih ćelija.
Autoimune bolesti su: hronična granulomatoza (CYBA), X-vezana imunodeficijencija (CD40LG) i porodična mediteranska groznica (MEFV).
Gluhoća
Gubitak sluha može uticati na djetetov govorni i jezični razvoj. Ovaj test analizira gene koji se odnose na rani gubitak sluha. Rano utvrđivanje i intervencija mogu poboljšati djetetovo učenje, razvoj i kvalitet života. Opcije tretiranja su slušni aparati, uređaji i terapije.
To su: usherov sindrom (USH2A) i alportov sindrom (COL4A3-5).
Neurološke bolesti
Neurološki poremećaji uzrokuju napade i oštećenje ćelija u mozgu. Primjena tretmana i nadzora ranim otkrivanjem može poboljšati ukupni kvalitet života
novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovih stanja uključuju rutinsko praćenje i lijekove.
Neurološke bolesti su: maligna hipertermija (RYR1) i ahromatopsija (CNGA3/B3).
Ostale bolesti
Uključuju cističnu fibrozu, bolesti
bubrega, mišićne poremećaje i druge složene poremećaje. Primjena adekvatnog tretmana može poboljšati ukupni kvalitet života novorođenčadi s
dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovakvih stanja uključuju nadzor, lijekove i transplantaciju.
Ostale bolesti su: cistična fibroza (CFTR) i nedostatak biotinidaze (BTD).
Šta sve ovaj test može da otkrije?
VeritasTest myNewborn genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti. To su:
Metaboličke bolesti
Povezane su s neispravnim genom koji za rezultat ima nedostatak enzima ili nakupljanje supstrata. Rano otkrivanje može pomoći u liječenju ovakvih stanja pomoću prehrambene modifikacije, nadomjesne terapije hormonima i enzimima, operacijom i nadzorom.
Metaboličke bolesti su: porodična hiperholesterolemija (LDLR), fenilketonurija (PAH) i intolerancija na fruktozu (ALDOB).
Endokrinološke bolesti
One koje se mogu javiti kod
novorođenčeta su dijabetes, bolesti štitaste žlijezde i neki kanceri. Rano otkrivanje ovih bolesti mogu umnogome olakšati djetetovu budućnost.
Endokrinološke bolesti su: neonatalni dijabetes melitus (INS), kongenitalni hipotireoidizam (TSHB, TSHR) i hiperaldosteronizam (KCNJ5).
Autoimune bolesti
Novorođenčad koja se rađa sa slabim imunološkim sistemom ima ozbiljne
nedostatke u ćelijama. Rano otkrivanje
ove bolesti može pomoći u usmjeravanju potencijalnih mogućnosti liječenja. Opcije tretiranja uključuju: primjenu antibiotika, transplantaciju koštane srži i matičnih ćelija.
Autoimune bolesti su: hronična granulomatoza (CYBA), X-vezana imunodeficijencija (CD40LG) i porodična mediteranska groznica (MEFV).
Gluhoća
Gubitak sluha može uticati na djetetov govorni i jezični razvoj. Ovaj test analizira gene koji se odnose na rani gubitak sluha. Rano utvrđivanje i intervencija mogu poboljšati djetetovo učenje, razvoj i kvalitet života. Opcije tretiranja su slušni aparati, uređaji i terapije.
To su: usherov sindrom (USH2A) i alportov sindrom (COL4A3-5).
Neurološke bolesti
Neurološki poremećaji uzrokuju napade i oštećenje ćelija u mozgu. Primjena tretmana i nadzora ranim otkrivanjem
može poboljšati ukupni kvalitet života novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovih stanja
uključuju rutinsko praćenje i lijekove.
Neurološke bolesti su: maligna hipertermija (RYR1) i ahromatopsija (CNGA3/B3).
Ostale bolesti
Uključuju cističnu fibrozu, bolesti bubrega, mišićne poremećaje i druge složene poremećaje. Primjena adekvatnog tretmana može poboljšati ukupni kvalitet života novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovakvih stanja uključuju nadzor, lijekove i transplantaciju.
Ostale bolesti su: cistična fibroza (CFTR) i nedostatak biotinidaze (BTD).
Do danas je VeritasTest myNewborn test uradilo mnogo sretnih novorođenih beba.
Siguran je
Izvodi se na neinvazivan način. To znači da se od vašeg djeteta uzima samo mali rutinski bris pljuvačke koji nikako ne može povrijediti bebu niti imati ikakve posledice. Set za testiranje se dostavlja roditeljima od strane Veritasa, ili se može obaviti direktno u prostorijama BTGMED kompanije.
Ko treba da uradi test?
Namijenjen je za svu novorođenčad bez ikakvih simptoma bolesti, kao dio redovne medicinske njege, a posebno se preporučuje ukoliko postoji sumnja na postojanje sledećih stanja:
Anemija
Krhkost kostiju
Zaostalost u razvoju
Aritmija
Hepatospenomegalija
Hipotonija
Krvareća dijateza
Ihtioza
Metaboličke abnormalnosti
Mikrocefalija
Neutropenija
Abnormalni rezultati skrininga novorođenčadi
Zatajenje disanja
Abnormalnosti skeleta
Krhkost kože
Nejasni napadi
Kada treba da se uradi test?
Cilj testa je prevencija bolesti koje se javljaju do 10. godine života i na koje je moguće uticati ako se djeluje preventivno i na vrijeme, zato je naša preporuka uraditi genetski test odmah po rođenju deteta.
Zašto myNewborn?
- Dobijate jasan uvid u najkompletniju DNK analizu novorođenčeta
- Dobijate medicinske izvještaje svjetske klase koje su protumačili stručni genetičari sa Harvard Medicinskog Univerziteta
- DNK novorođenčeta se analizira najnaprednijom tehnologijom sekvencioniranja koja garantuje pouzdane rezultate
- Test je neinvazivan, potpuno bezbolan i jednostavan. Potreban je samo mali bris pljuvačke bebe
- Vrši analizu više od 407 gena povezanih sa preko 390 stanja
- Upotpunjuje postojeće skrining testove takozvane “krvi iz pete” - pružajući širi klinički pristup
Proces testiranja izgleda ovako:
1
Naručite set za testiranje online ili nas pozovite
Ispunite informativni formular, procedura prijave traje samo nekoliko minuta
2
3
U dogovoru sa vašim ljekarom dostavljamo set za uzimanje brisa bukalne sluznice vašeg djeteta
DNK vašeg djeteta se analizira na najnaprednijoj tehnologiji sekvencioniranja u našoj akreditovanoj Illumina laboratoriji
4
5
Očekujte rezultate sa jasnom interpretacijom za 4 do 6 nedjelja od prijema uzorka u laboratoriji
Dobro, koja je razlika između ovog testa i ostalih testova?
Veritas je jedinstven po tome što jedini posjeduje podršku Harvarda – profesori i naučnici sa Medicinskog Univerziteta Harvard lično interpretiraju vaše rezultate.
Posjedujemo Internacionalnu Veritas laboratoriju sa sjedištem u Španiji u kojoj se uzorci analiziraju na poboljšanoj Illumina tehnologiji. Više o VeritasInt možete pogledati ovdje.
Posjeduje tim naučnika koji su dešifrovali ljudski genom, na čelu sa čuvenim profesorom Georgeom Churchom – čovjekom koji je osnovao kompaniju Veritas. Možete da pogledate biografije svih naučnika koji stoje iza Veritas testa: kliknite ovde da pogledate naš kompletan medicinski i stručni odbor.
Pored toga, VeritasTest ima CE IVD oznaku koja je garant sigurnosti i kvaliteta i znači da je kao sredstvo za laboratorijsku analizu i donošenje određenih medicinskih odluka prihvaćen širom EU.
Pridržavamo se zakona o zaštiti podataka i posjedujemo ISO certifikat, tako da možete biti sigurni da su vaši podaci u sigurnim rukama. ISO je globalni standard za informacionu sigurnost i mi smo prva genetska kompanija koja je postigla ovaj rigorozni standard.
Šta kažu naše #VeritasMame
“U drugoj trudnoći sam se informisala o prenatalnom testu. Doktorka mi je preporučila VeritasTest, sa naznakom da su u Veritasu vreoma ljubazni, što se ispostavilo kao tačno. Razgovor je bio izuzetno prijatan. Ogromna prednost je što sam test završila za 20 minuta i bez ikakve teskobe uputila se na posao.”
Snežana Bogićević, Beograd
“Prvo moram da naglasim da sam jako oduševljena pre svega profesionalnošću, pristupu i strpljenju da mi sve do detalja objasne i upute u celu proceduru. Druga jako važna stvar je pozitivnost i ogromna ljubaznost svih zaposlenih u Veritas kompaniji, kojom su me pri prvom kontaktu “kupili” 😊”
Dijana Jovanović, fitness trener
“Mi smo se odlučili za VeritasTest, prenatalni test, koji nam je sa više strana preporučen i za koji smo, sprovodivši istraživanje samostalno zaključili da je najbolji izbor.”
Marina Mirković, glumica
“Mi smo prezadovoljni, rezultati su super, odlično se osećam i bezbrižna sam kada je zdravlje bebe u pitanju, pored toga saznala sam da nosim devojčicu i da će sin dobiti seku.”
Danijela Živković, Smederevo
“Iako sam bila upućena i u druge prenatalne testove, VeritasTest ima ono što je mene kao trudnicu umirilo – znala sam ko stoji iza testa. Genetičari i profesori sa Harvard univerziteta čije su mi biografije i lica bili dostupni na uvid, kao i činjenica da se kroz jednu krajnje neinvazivnu proceduru može steći uvid u kompletno genetsko zdravlje bebe.”
Amra Džeko, Rim
“Za najvažnije stvari u životu treba birati samo najbolje. VeritasTest mi je pružio sigurnost u trudnoći, zahvaljujući tome što sam ga uradila već u 10. nedjelji trudnoće, a nalaze dobila samo nekoliko dana poslije toga. Veliko hvala Veritasu i profesionalnom osoblju. S razlogom je Veritas na listi 50 najpametnijih kompanija na svijetu.”
Milana Lekić, Banja Luka
“Sve pohvale na ažurnosti i brzini rezultata VeritasTesta.
BTG tim je izrazito uigran i raspolaže velikom količinom informacija o genetskim analizama.
Uvijek spremni pružiti relevantan odgovor na postavljeno pitanje, a bilo ih je mnogo.”
Tea Vlašić, Zagreb
Ovo su neka od naših priznanja
Ovo su neka od naših priznanja
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2019. godini, CNBC
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2018. godini, CNBC
Jedna od najinovativnijih svjetskih kompanija iz oblasti zdravstva u 2018. godini, Fast Company
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2017. godini, MIT Technology
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2016. godini, MIT Technology
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2019. godini, CNBC
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2018. godini, CNBC
Jedna od najinovativnijih svjetskih kompanija iz oblasti zdravstva u 2018. godini, Fast Company
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2017. godini, MIT Technology
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2016. godini, MIT Technology
Mi brinemo o potomstvu
Genetsko testiranje pomaže vama i vašoj porodici da se pripremite za život. Zbog toga smo se obavezali učiniti ga dostupnim i pristupačnim svima.
VeritasTest myNewborn
Test analizira 407 gena
i precizno otkriva 390 bolesti
Može se uraditi od prvog dana
do 10 godine života
990 EUR
899 EUR
Metaboličke bolesti
Porodična hiperholesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)
Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)
Autoimune bolesti
Hronična granulomatoza (CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Porodična mediteranska groznica (MEFV)
Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)
Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Ahromatopsija (CNGA3/B3)
Hematološke bolesti
Plućne bolesti
Kardiovaskularne bolesti
Urogenitalne bolesti
Mišićno-koštane bolesti
Karcinomi
Sindromi
Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)
myHealthyStart STANDARD
1589 EUR
1299 EUR
Metaboličke bolesti
Porodična hiperholesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)
Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)
Autoimune bolesti
Hronična granulomatoza (CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Porodična mediteranska groznica (MEFV)
Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)
Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Ahromatopsija (CNGA3/B3)
Hematološke bolesti
Plućne bolesti
Kardiovaskularne bolesti
Urogenitalne bolesti
Mišićno-koštane bolesti
Karcinomi
Sindromi
Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)
myHealthyStart EXPERT
1789 EUR
1499 EUR
Metaboličke bolesti
Porodična hiperholesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)
Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)
Autoimune bolesti
Hronična granulomatoza (CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Porodična mediteranska groznica (MEFV)
Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)
Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Ahromatopsija (CNGA3/B3)
Hematološke bolesti
Plućne bolesti
Kardiovaskularne bolesti
Urogenitalne bolesti
Mišićno-koštane bolesti
Karcinomi
Sindromi
Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)
Mogućnost plaćanja na rate, brzo i lako bez posredstva banaka.
Imate još pitanja?
Evo nekoliko najčešćih pitanja koja nam postavljate:
Veritas prenatalni test je visokopouzdan skrining test. Senzitivnost testa je veća od 99.9%, što znači da je mogućnost pogrešnog rezultata testa manji od 1 na 1000 trudnoća.
Genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma.
Izvodi se na neinvanzivan način. To znači da se od vašeg djeteta uzima samo mali rutinski bris pljuvačke koji nikako ne može povrijediti bebu niti imati ikakve posljedice. Set za testiranje se dostavlja roditeljima od strane Veritasa, ili se može obaviti direktno u prostorijama BTGMED kompanije.
MyNewborn genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti.
Rezultate prenatalnog testa trudnica dobija u roku od 1-5 radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju a rezultati genetskog testa za djecu će biti dostupni vama i vašem ljekaru u roku od 4-6 nedjelja.
Pozovite nas putem telefona, ili nam pišite putem E-maila i društvenih mreža. Posjetite nas i u našim kancelarijama, a mi ćemo odgovoriti na sva vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta. Naruči test klikom ovde.
Treba ti pomoć?
Informiši se!
Tatjana Klještan je izvršni direktor za medicinske poslove u BTGMED Bosna i Hercegovina. Nakon što je završila Li Po Chun United World College u Hong Kongu, studirala je i sa počastima diplomirala biologiju i hemiju na Univerzitetu St. Lawrence u Njujorku 2016. godine.
tatjana.kljestan@btgmed.com
Tatjana Klještan je izvršni direktor za medicinske poslove u BTGMED Bosna i Hercegovina. Nakon što je završila Li Po Chun United World College u Hong Kongu, studirala je i sa počastima diplomirala biologiju i hemiju na Univerzitetu St. Lawrence u Njujorku 2016. godine.
