Veritas myPrenatal neinvazivni prenatalni test

Umjesto da sjedite i čekate u neizvjesnosti, bolje je da otkrijete genetske predispozicije svog budućeg djeteta na vrijeme, već od desete nedjelje trudnoće.

VeritasTest myPrenatal je neinvazivni prenatalni test koji može da otkrije da li će vaše dijete kada se rodi imati genetsku nepravilnost ili zdravstvenu poteškoću u razvoju.

Zbog toga su informacije koje ovaj test pruža dragocjene i mogu vam pomoći da svom djetetu obezbjedite najljepšu budućnost.

Veritas myPrenatal neinvazivni prenatalni test

Umjesto da sjedite i čekate u neizvjesnosti, bolje je da otkrijete genetske predispozicije svog budućeg djeteta na vrijeme, već od desete nedjelje trudnoće.

VeritasTest myPrenatal je neinvazivni prenatalni test koji može da otkrije da li će vaše dijete kada se rodi imati genetsku nepravilnost ili zdravstvenu poteškoću u razvoju. Zbog toga su informacije koje ovaj test pruža dragocjene i mogu vam pomoći da svom djetetu obezbjedite najljepšu budućnost.

Evo zbog čega je to važno.

Tokom trudnoće, majke su često vrlo zabrinute za svoje buduće bebe. Iako prenatalno testiranje nije obavezno, savjetuje se u savremenom vođenju trudnoće, a posebno rizičnim grupama, kako bi saznali da li postoji neki genetski poremećaj i pripremili se za razvoj svog djeteta. Pomoći će vam u donošenju svjesnih odluka za dalji tok trudnoće, porođaj i period poslije porođaja. 

Pogledajte ovaj kratki video u kome smo objasnili sve o Veritas testu.

Ili nastavite da čitate dalje…

Koje sve sindrome ovaj test može da mi otkrije?

Svaka trudnica u svom krvotoku na sasvim prirodan način sadrži malu količinu DNK svoje bebe koja je dospela oslobađanjem iz njene posteljice. Analiziranjem vašeg uzorka krvi, mi vam omogućavamo da saznate da li je vaša beba izložena nekom od sledećih genetskih stanja tokom trudnoće:

Najčešće trizomije, aneuplodije polnih hromozoma, trizomije i monozomije svih hromozoma, mikrodelecije, delecije i duplikacije na svim hromozomima koje su veće od 7Mb i koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primjetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta.

TRIZOMIJE

•Down sindrom / Trizomija 21
•Edwards sindrom / Trizomija 18
•Patau sindrom / Trizomija 13

ANEUPLODIJE POLNIH HROMOZOMA

•Turner sindrom / Monozomija X
•Klinefelter sindrom / Trizomija XXY
•Sindrom trostrukog X / Trizomija XXX
•Jacobs sindrom / Trizomija XYY

ANEUPLOIDIJE SVIH HROMOZOMA (1-22)

•Trizomije i monozomije svih hromozoma (1-22)

MIKRODELECIJE, DELECIJE I DUPLIKACIJE SVIH HROMOZOMA >7 Mb

Koje sve sindrome ovaj test može da mi otkrije?

Svaka trudnica u svom krvotoku na sasvim prirodan način sadrži malu količinu DNK svoje bebe koja je dospela oslobađanjem iz njene posteljice. Analiziranjem vašeg uzorka krvi, mi vam omogućavamo da saznate da li je vaša beba izložena nekom od sledećih genetskih stanja tokom trudnoće:

Najčešće trizomije, aneuplodije polnih hromozoma, trizomije i monozomije svih hromozoma, mikrodelecije, delecije i duplikacije na svim hromozomima koje su veće od 7Mb i koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primjetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta.

TRIZOMIJE

•Down sindrom / Trizomija 21
•Edwards sindrom / Trizomija 18
•Patau sindrom / Trizomija 13

ANEUPLODIJE POLNIH HROMOZOMA

•Turner sindrom / Monozomija X
•Klinefelter sindrom / Trizomija XXY
•Sindrom trostrukog X / Trizomija XXX
•Jacobs sindrom / Trizomija XYY

ANEUPLOIDIJE SVIH HROMOZOMA
(1-22)

•Trizomije i monozomije svih hromozoma (1-22)

MIKRODELECIJE, DELECIJE I DUPLIKACIJE SVIH HROMOZOMA >7 Mb

Možemo vam otkriti i da li nosite dječaka ili djevojčicu - ukoliko vi to želite.

Pogledajte kako izgleda otkrivanje pola djeteta na naš način:

Neće vas povrijediti.

Vjerovatno ste već ranije čuli za termin “neinvazivni prenatalni test” ili kako se to skraćeno kaže “NIPT”. To je moderna metoda genetskog testiranja koja se odvija jako jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke.

Svi smo bar jednom u životu vadili krv iz vene i znamo koliko je to bezopasan rutinski postupak. Na taj način ne može da se povrijedi ni beba, ni majka, niti može doći do pobačaja prilikom uzimanja uzorka.

Ko treba da uradi prenatalni test?

Idealan je za sve trudnice. One koje žele otkloniti rizik invazivnih dijagnostičkih testova ili one koje brinu o zdravlju svog budućeg djeteta, ali posebno se preporučuje:

Pouzdan je.

Postao je najpreporučeniji prenatalni test od strane ljekara i zdravstvenih radnika, zbog svoje preciznosti od preko 99%. Evo kako smo to izmjerili:

Na uzorku od preko 100,000 trudnica koje su do sada uradile VeritasTest myPrenatal test, broj lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata je manji od 1%, što znači da je skoro pa nemoguće dobiti pogrešno protumačen rezultat.

Zahvaljujući našoj izuzetno naprednoj i poboljšanoj Illumina tehnologiji možemo da precizno istražimo i razumijemo sva moguća genetska stanja i bolesti. Illumina je trenutno svjetski standard koji se koristi samo za najnaprednije genetske analize. Više o Illumini možete pogledati ovdje.

Ograničenja

Kod myPrenatal testa nema ograničenja kao kod drugih testova po pitanju fetalne frakcije. Fetalna frakcija je količina DNK bebe koja se nalazi u krvi majke. Time se postiže najniža stopa neuspjelih testova u odnosu na sve dostupne prenatalne testove. Minimalna količina fetalne frakcije potrebne za analizu i dobijanje relevantnog kliničkog nalaza inače iznosi oko 4%, a myPrenatal nudi mogućnost analize uzorka pri 1,4% FF. Nema ni ograničenja uzrokovanih povećanom tjelesnom masom trudnice, vještačkom oplodnjom ili u slučaju donacije jajnih stanica.

Proces testiranja izgleda ovako:

1

Prvi korak je uzorkovanje vaše krvi iz vene u jednoj od laboratorija sa kojima sarađujemo.

Vaš uzorak onda putuje u našu VeritasInt CLIA sertifikovanu laboratoriju u Španiji ili u Illumina laboratoriju u SAD-u u kojoj stručnjaci izdvajaju DNK vaše bebe iz uzorka vaše krvi.

2

3

Nakon toga analiziramo DNK bebe zahtjevane sindrome, u zavisnosti od opcije testa, pomoću naše poboljšane Illumina tehnologije.

Po rezultatima naše analize pripremamo interpretaciju rezultata koju možete lako razumjeti, pri čemu konsultujemo naš naučni odbor sa Harvard Medicinskog Univerziteta.

4

5

Vaši rezultati će biti u vašim rukama za jedan do pet radnih dana od dana prijema vašeg uzorka u našu laboratoriju.

A koji to još testovi za trudnice postoje?

Double test je namijenjen ranom otkrivanju hromozomskih anomalija koje plod posjeduje. Sastoji se od ultrazvučnog pregleda i analize krvi, a radi se između 12.  i 14. nedjelje trudnoće i precizan je oko 80%. Kao rezultat double testa dobija se vjerovatnost prisustnosti Down, Edwards ili Patau sindroma. Primer rezultata double testa – 1:3450. Ovaj rezultat značio bi da kod 3450 žena koje imaju identične rezultate, jedna beba nosi neku anomaliju.

Triple test je screening test koji mjeri vrijednosti alfa feto proteina (AFP), estriola i humanog korionskog gonadotropina (HCG). Rezultat se kombinuje s godinama i težinom majke i starošću trudnoće, kako bi se odredila vjerovatnost potencijalnih genetskih poremećaja. Triple test se radi između 15. i 18. nedjelje trudnoće, a idealno ga je napraviti u 16. nedjelji trudnoće. Rezultat nalaza je u obliku 1:n. Kao i prethodno spomenuti double test, opisuje statističku verovatnoću za pojavu genetičkih nepravilnosti. Najčešće se za graničnu vrijednost uzima 1:250 tj:

Ako je n<250 (npr. 1:200, 1:50 …) rizik je veoma visok

Ako je 250<n<2000 (npr. 1:300, 1:1000 …) rizik je umjeren

Ako je n>2000 (npr. 1:3000) rizik je nizak

Povećan rizik ne mora značiti obavezno prisustvo genetičkih nepravilnosti, nalaz može biti lažno – pozitivan.

S druge strane, uredan nalaz triple testa sa sobom nosi rizik lažno – negativnog

Amniocenteza je invazivni dijagnostički zahvat kojim se punkcijom kroz trbušnu šupljinu dobija uzorak plodne vode za analizu.

Najčešće se izvodi kako bi se dijagnostifikovali  eventualni hromosomski poremećaji (tzv. hromosomopatije), a zbog sigurnosti po fetus odvija se pod strogom kontrolom ultrazvuka. Loša strana amniocenteze je ta, što je invazivna dijagnostička procedura koja sa sobom nosi rizik od komplikacija čak i spontanog pobačaja.

Amniocenteza se radi između 16. i 18. nedelje trudnoće. Rezultat amniocenteze, odnosno fetalni kariogram, potrebno je čekati između 2 do 3 nedelje. Razlog toga je vrijeme potrebno za zasijavanje i uzgajanje stanica dobijenih punkcijom. U slučaju pozitivnog nalaza, odnosno u slučaju detektovane abnormalnosti, trudnica se nalazi u odmakloj trudnoći i svaki daljni korak za sobom može nositi posljedice.

Biopsija Horionskih čupica (chorion vilus sampling – CVS) je invazivna dijagnostička procedura, koja se radi između 11. i 14. nedjelje trudnoće.

CVS podrazumijeva proceduru kojom se iz uzorka posteljičnog tkiva detektiraju hromozomske abnormalnosti ploda. U ovom slučaju se nalaz čeka nešto kraće, svega par dana, međutim ova procedura za razliku od amniocenteze sa sobom nosi veći rizik od komplikacija i spontanog pobačaja u nešto većem postotku.

Po čemu se ovaj test razlikuje od drugih tradicionalnih testova?

Dobro, koja je razlika između ovog prenatalnog testa i ostalih prenatalnih testova?

Veritas je jedinstven po tome što jedini posjeduje podršku Harvarda – profesori i naučnici sa Medicinskog Univerziteta Harvard lično interpretiraju vaše rezultate.

Posjedujemo Internacionalnu Veritas laboratoriju sa sjedištem u Španiji u kojoj se uzorci analiziraju na poboljšanoj Illumina tehnologiji. Više o VeritasInt možete pogledati ovde.

Posjeduje tim naučnika koji su dešifrovali ljudski genom, na čelu sa čuvenim profesorom Georgeom Churchom – čovjekom koji je osnovao kompaniju Veritas. Možete da pogledate biografije svih naučnika koji stoje iza Veritas testa: kliknite ovde da pogledate naš kompletan medicinski i stručni odbor.

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN

Predstavlja najproučeniji i provjereniji neinvazivni test na svijetu s kliničkim ispitivanjima koja uključuju više od 100.000 žena svih godišta i nivoa rizika.

Dajemo vam precizan rezultat koji nije definisan u postocima, niti kao suspektan nalaz. Definisan je kao siguran i definitivan odgovor: da li je aneuploidija detektovana ili nije.

Proširili smo analize dostupne za blizanačke trudnoće. Sada u slučaju blizanačke trudnoće možemo otkriti trizomije od 1 do 22, mikrodelecije, delecije i duplikacije.

Pridržavamo se zakona o zaštiti podataka i posedujemo ISO certifikat, tako da možete biti sigurni da su vaši podaci u sigurnim rukama. ISO je globalni standard za informacionu sigurnost i mi smo prva genetska kompanija koja je postigla ovaj rigorozni standard.

Šta kažu naše #VeritasMame

“U drugoj trudnoći sam se informisala o prenatalnom testu. Doktorka mi je preporučila VeritasTest, sa naznakom da su u Veritasu vreoma ljubazni, što se ispostavilo kao tačno. Razgovor je bio izuzetno prijatan. Ogromna prednost je što sam test završila za 20 minuta i bez ikakve teskobe uputila se na posao.”

Snežana Bogićević, Beograd

“Prvo moram da naglasim da sam jako oduševljena pre svega profesionalnošću, pristupu i strpljenju da mi sve do detalja objasne i upute u celu proceduru. Druga jako važna stvar je pozitivnost i ogromna ljubaznost svih zaposlenih u Veritas kompaniji, kojom su me pri prvom kontaktu “kupili” 😊”

Dijana Jovanović, fitness trener 

“Mi smo se odlučili za VeritasTest, prenatalni test, koji nam je sa više strana preporučen i za koji smo, sprovodivši istraživanje samostalno zaključili da je najbolji izbor.”

Marina Mirković, glumica

“Mi smo prezadovoljni, rezultati su super, odlično se osećam i bezbrižna sam kada je zdravlje bebe u pitanju, pored toga saznala sam da nosim devojčicu i da će sin dobiti seku.”

Danijela ŽivkovićSmederevo 

“Iako sam bila upućena i u druge prenatalne testove, VeritasTest ima ono što je mene kao trudnicu umirilo – znala sam ko stoji iza testa. Genetičari i profesori sa Harvard univerziteta čije su mi biografije i lica bili dostupni na uvid, kao i činjenica da se kroz jednu krajnje neinvazivnu proceduru može steći uvid u kompletno genetsko zdravlje bebe.”

Amra Džeko, Rim

“Za najvažnije stvari u životu treba birati samo najbolje. VeritasTest mi je pružio sigurnost u trudnoći, zahvaljujući tome što sam ga uradila već u 10. nedjelji trudnoće, a nalaze dobila samo nekoliko dana poslije toga. Veliko hvala Veritasu i profesionalnom osoblju. S razlogom je Veritas na listi 50 najpametnijih kompanija na svijetu.”

Milana Lekić, Banja Luka

“Sve pohvale na ažurnosti i brzini rezultata VeritasTesta.
BTG tim je izrazito uigran i raspolaže velikom količinom informacija o genetskim analizama.
Uvijek spremni pružiti relevantan odgovor na postavljeno pitanje, a bilo ih je mnogo.”

Tea Vlašić, Zagreb

Ovo su neka od naših priznanja

50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2019. godini, CNBC

50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2018. godini, CNBC

Jedna od najinovativnijih svjetskih kompanija iz oblasti zdravstva u 2018. godini, Fast Company

50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2017. godini, MIT Technology

50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2016. godini, MIT Technology

50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2019. godini, CNBC

50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2018. godini, CNBC

Jedna od najinovativnijih svetskih kompanija iz oblasti zdravstva u 2018. godini, Fast Company

50 najpametnijih kompanija na svetu u 2017. godini, MIT Technology

50 najpametnijih kompanija na svetu u 2016. godini, MIT Technology

Mi brinemo o potomstvu

Genetsko testiranje pomaže vama i vašoj porodici da se pripremite za život. Zbog toga smo se obavezali učiniti ga dostupnim i pristupačnim svima.

BASIC PLUS

599 EUR


Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Informacije o polu

Aneuploidije polnih hromozoma

Informacije o polu

SUPERIOR

799 EUR

Najčešće trizomije 13,18 i 21

Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Informacije o polu

Aneuploidije polnih hromozoma

Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom
(trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X
(trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)

Aneuplodije svih hromozoma (od 1 do 22)

Trizomije i monozomije svih hromozoma (1-22)

Mikrodelecije, Delecije, Duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb

Informacije o polu

Dostupan za blizanačku trudnoću*

 

Mogućnost plaćanja na rate, brzo i lako bez posredstva banaka. Sada informacija o otkrivanju pola bebe dostupna u svakom paketu VeritasTesta.

Imate još pitanja?

Evo nekoliko najčešćih pitanja koja nam postavljate:

Visoko pouzdan i potpuno bezbjedan skrining test za ranu detekciju hromozomskih bolesti-sindroma ploda već od 10. nedjelje trudnoće.

Jako jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke što znači da je potpuno bezbjedan za majku i bebu, odnosno ne postoji rizik od pobačaja.

Prenatalni test analizira bebinu DNK iz krvi majke. Na taj način se dobija uvid u zdravlje hromozoma bebe. Može detektovati veliki broj poremećaja koji utiču na zdravlje i život djeteta, poput sindroma Daun, Edvards, Patau, Tarner, Klinefelter, Tripl X, Džejkobs i mnogi drugi.

Prenatalni test je skrining test te u malom broju slučajeva (<1%) rezultat može biti lažno pozitivan ili lažno negativan. Pogrešni rezultati testa najčešće su uzrokovani mozaicizmom posteljice ili fetusa, kao i abnormalnim genetskim materijalom majke.

Pozitivan rezultat testa podrazumijeva detekciju hromozomske abnromalnosti ploda. Ukoliko je bolest ploda detektovana potrebna je dalja evaluacija i provjera rezultata testa. Najčešće se primjenjuju konvencionalne invazivne dijagnostičke procedure poput amniocenteze, CVS-a ili kordocenteze.

Negativan rezultat testa podrazumijeva uredan nalaz, dakle odsustvo hromozomskih abnormalnosti koje mogu biti detektovane testom. Dalje genetičke procedure i testiranja nisu potrebni, trudnoća se smatra urednom.

Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da je prisutan sindrom, hromozomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Obzirom da svaki pozitivan rezultat testa zahtijeva dalju potvrdu i provjeru, svaka potencijalna greška testa će biti uočena, bez posljedica po plod.

Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da nije detektovan hromozomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Lažno negativan rezultat testa je statistički moguć u manje od 0.1% slučajeva.

Veritas prenatalni test je visokopouzdan skrining test. Senzitivnost testa je veća od 99.9%, što znači da je mogućnost pogrešnog rezultata testa manji od 1 na 1000 trudnoća.

Genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma.

Izvodi se na neinvanzivan način. To znači da se od vašeg djeteta uzima samo mali rutinski bris pljuvačke koji nikako ne može povrijediti bebu niti imati ikakve posljedice. Set za testiranje se dostavlja roditeljima od strane Veritasa, ili se može obaviti direktno u prostorijama BTGMED kompanije.

MyNewBorn DNA genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti.

Rezultate prenatalnog testa trudnica dobija u roku od 1-5 radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju a rezultati genetskog testa za djecu će biti dostupni vama i vašem ljekaru u roku od 4-6 nedjelja.

Pozovite nas putem telefona, ili nam pišite putem E-maila i društvenih mreža. Posjetite nas i u našim kancelarijama, a mi ćemo odgovoriti na sva vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta. Naruči test klikom ovde.

Treba vam pomoć?

Informišite se!

Tatjana Jovanović je izvršni direktor za medicinske poslove u BTGMED Bosna i Hercegovina. Nakon što je završila Li Po Chun United World College u Hong Kongu, studirala je i sa počastima diplomirala biologiju i hemiju na Univerzitetu St. Lawrence u Njujorku 2016. godine.

Kontaktiraj Tatjanu

tatjana.jovanovic@btgmed.com

Treba ti pomoć?

Informiši se!

Tatjana Jovanović je izvršni direktor za medicinske poslove u BTGMED Bosna i Hercegovina. Nakon što je završila Li Po Chun United World College u Hong Kongu, studirala je i sa počastima diplomirala biologiju i hemiju na Univerzitetu St. Lawrence u Njujorku 2016. godine.

Kontaktiraj Tatjanu

tatjana.jovanovic@btgmed.com