Veritas myNewborn test
Ne postoji ništa važnije od zdravlja Vaše bebe.
Znate li da jedna trećina svih novorođenih beba imaju neku genetsku bolest? Za mnoge od njih rana identifikacija može uticati na njihovo neposredno i kasnije zdravlje.
VeritasTest myNewborn je genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma.
Veritas myNewborn test
Ne postoji ništa važnije od zdravlja Vaše bebe.
Znate li da jedna trećina svih novorođenih beba imaju neku genetsku bolest? Za mnoge od njih rana identifikacija može neposredno utjecati na njihovo kasnije zdravlje.
VeritasTest myNewborn je genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje se mogu pojaviti kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma.
Evo zašto je to važno.
Novorođenčadi i djeci koja imaju životno ugrožena stanja potrebna je brza i precizna dijagnoza, kako bi se osigurala brza i efikasna daljnja dijagnostika ili terapija.
Što sve ovaj test može otkriti?
VeritasTest myNewborn genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti. To su:
Metaboličke bolesti
Povezane su s neispravnim genom koji za rezultat ima nedostatak enzima ili nakupljanje supstrata. Rano otkrivanje može pomoći u liječenju ovakvih stanja pomoću prehrambene modifikacije, nadomjesne terapije hormonima i enzimima, operacijom i nadzorom.
Metaboličke bolesti su: porodična hiperkolesterolemija (LDLR), fenilketonurija (PAH) i intolerancija na fruktozu (ALDOB).
Endokrinološke bolesti
One koje se mogu javiti kod
novorođenčeta su dijabetes, bolesti štitnjače i neki karcinomi. Rano otkrivanje ovih bolesti mogu umnogome olakšati djetetovu budućnost.
Endokrinološke bolesti su: neonatalni dijabetes melitus (INS), kongenitalni hipotireoidizam (TSHB, TSHR) i hiperaldosteronizam (KCNJ5).
Autoimune bolesti
Novorođenčad koja se rađa sa slabim imunološkim sistemom ima ozbiljne nedostatke u stanicama. Rano otkrivanje
ovih bolesti može pomoći u usmjeravanju potencijalnih mogućnosti liječenja. Opcije tretiranja uključuju: primjenu antibiotika, transplantaciju
koštane srži i matičnih stanica.
Autoimune bolesti su: kronična granulomatoza (CYBA), X-vezana imunodeficijencija (CD40LG) i obitaljska mediteranska groznica (MEFV).
Gluhoća
Gubitak sluha može uticati na djetetov govorni i jezični razvoj. Ovaj test analizira gene koji se odnose na rani gubitak sluha. Rano utvrđivanje i intervencija mogu poboljšati djetetovo učenje, razvoj i kvalitetu života. Opcije tretiranja su slušni aparati, uređaji i terapije.
To su: usherov sindrom (USH2A) i alportov sindrom (COL4A3-5).
Neurološke bolesti
Neurološki poremećaji uzrokuju napade i oštećenje stanica u mozgu. Primjena tretmana i nadzora ranim otkrivanjem može poboljšati ukupnu kvalitetu života
novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovih stanja uključuju rutinsko praćenje i lijekove.
Neurološke bolesti su: maligna hipertermija (RYR1) i ahromatopsija (CNGA3/B3).
Ostale bolesti
Uključuju cističnu fibrozu, bolesti bubrega, mišićne poremećaje i druge složene poremećaje. Primjena adekvatnog tretmana može poboljšati ukupnu kvalitetu života novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovakvih stanja uključuju nadzor, lijekove i transplantaciju.
Ostale bolesti su: cistična fibroza (CFTR) i nedostatak biotinidaze (BTD).
Što sve ovaj test može otkriti?
VeritasTest myNewborn genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacija kod analiziranih gena povezanih s preko 390 bolesti. To su:
Metaboličke bolesti
Povezane su s neispravnim genom koji za rezultat ima nedostatak enzima ili nakupljanje supstrata. Rano otkrivanje može pomoći u liječenju ovakvih stanja pomoću prehrambene modifikacije, nadomjesne terapije hormonima i enzimima, operacijom i nadzorom.
Metaboličke bolesti su: obiteljska hiperkolesterolemija (LDLR), fenilketonurija (PAH) i intolerancija na fruktozu (ALDOB).
Endokrinološke bolesti
One koje se mogu javiti kod novorođenčeta su dijabetes, bolesti štitnjače i neki karcinomi. Rano otkrivanje ovih bolesti mogu umnogome olakšati djetetovu budućnost.
Endokrinološke bolesti su: neonatalni dijabetes melitus (INS), kongenitalni hipotireoidizam (TSHB, TSHR) i hiperaldosteronizam (KCNJ5).
Autoimune bolesti
Novorođenčad koja se rađa sa slabim imunološkim sustavom ima ozbiljne nedostatke u stanicama. Rano otkrivanje ovih bolesti može pomoći u usmjeravanju potencijalnih mogućnosti liječenja. Opcije tretiranja uključuju: primjenu antibiotika, transplantaciju koštane srži i matičnih stanica.
Autoimune bolesti su: kronična granulomatoza (CYBA), X-vezana imunodeficijencija (CD40LG) i obiteljska mediteranska groznica (MEFV).
Gluhoća
Gubitak sluha može utjecati na djetetov govorni i jezični razvoj. Ovaj test analizira gene koji se odnose na rani gubitak sluha. Rano utvrđivanje i intervencija mogu poboljšati djetetovo učenje, razvoj i kvalitetu života. Opcije tretiranja su slušni aparati, uređaji i terapije.
To su: Usherov sindrom (USH2A) i Alportov sindrom (COL4A3-5).
Neurološke bolesti
Neurološki poremećaji uzrokuju napade i oštećenje moždanih stanica. Primjena tretmana i nadzora ranim otkrivanjem može poboljšati ukupnu kvalitetu života novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovih stanja uključuju rutinsko praćenje i lijekove.
Neurološke bolesti su: maligna hipertermija (RYR1) i akromatopsija (CNGA3/B3).
Ostale bolesti
Uključuju cističnu fibrozu, bolesti bubrega, mišićne poremećaje i druge složene poremećaje. Primjena adekvatnog tretmana može poboljšati ukupnu kvalitetu života novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovakvih stanja uključuju nadzor, lijekove i transplantaciju.
Ostale bolesti su: cistična fibroza (CFTR) i nedostatak biotinidaze (BTD).
Do danas je Veritas myNewborn napravilo mnogo sretnih novorođenih beba.
Siguran je
Izvodi se na neinvazivan način. To znači da se Vašem djetetu uzima samo mali rutinski bris bukalne sluznice koji nikako ne može ozlijediti bebu niti imati ikakve posljedice. Set za testiranje dostavlja se roditeljima ili se može obaviti direktno u prostorijama naših partnera.
Tko se treba testirati?
Namijenjen je za svu novorođenčad bez ikakvih simptoma bolesti, kao dio redovne medicinske njege, a posebno se preporučuje ukoliko postoji sumnja na postojanje sljedećih stanja:
Anemija
Krhkost kostiju
Aritmija
Hepatosplenomegalija
Hipotonija
Krvareća dijateza
Ihtioza
Metaboličke abnormalnosti
Mikrocefalija
Neutropenija
Abnormalni rezultati screeninga novorođenčadi
Zatajenje disanja
Abnormalnosti skeleta
Krhkost kože
Nejasni napadi
Kada treba napraviti test?
Cilj testa je prevencija bolesti koje se javljaju do 10. godine djetetova života i na koje je moguće utjecati ako se djeluje preventivno i na vrijeme, zato je naša preporuka testirati se odmah nakon rođenja djeteta.
Zašto myNewborn?
- Dobivate jasan uvid u najkompletniju DNA analizu novorođenčeta
- Dobivate medicinske izvještaje svjetske klase koje su protumačili stručni genetičari sa Harvard Medicinskog Sveučilišta
- DNA novorođenčeta se analizira najnaprednijom tehnologijom sekvencioniranja koja garantira pouzdane rezultate
- Test je neinvanzivan, potpuno bezbolan i jednostavan. Potreban je samo bris bukalne sluznice
- Vrši analizu 407 gena povezanih s preko 390 stanja
- Upotpunjuje postojeći screening test tzv. test “krvi iz pete” - pružajući širi klinički pristup
Proces testiranja izgleda ovako:
1
Naručite set za testiranje online ili nas nazovite
Ispunite informativni obrazac, procedura prijave traje samo nekoliko minuta
2
3
U dogovoru s Vašim liječnikom dostavljamo set za uzimanje brisa bukalne sluznice Vašeg djeteta
DNA Vašeg djeteta analizira se na najnaprednijoj tehnologiji sekvencioniranja u našem akreditiranom Illumina laboratoriju
4
5
Očekujte rezultate s jasnom interpretacijom za 4 do 6 tjedana od prijema uzorka u laboratorij
Dobro, koja je razlika između ovog testa i ostalih testova?
Veritas je jedinstven po tome što jedini posjeduje podršku Harvarda – profesori i znanstvenici s Harvarda osobno interpretiraju Vaše rezultate.
Posjedujemo Veritas International laboratorij sa sjedištem u Španjolskoj, u kojem se uzorci analiziraju na poboljšanoj Illumina tehnologiji. Više o VeritasInt možete pogledati ovdje.
Veritas surađuje s timom znanstvenika koji su dešifrirali ljudski genom, na čelu s poznatim profesorom Georgeom Churchom – čovjekom koji je osnovao kompaniju Veritas. Možete pogledati biografije svih znanstvenika koji stoje iza Veritas testa: kliknite ovdje.
Osim toga, VeritasTest ima oznaku CE IVD, što je jamstvo sigurnosti i kvalitete te znači da je prihvaćen u cijeloj EU kao alat za laboratorijske analize i donošenje određenih medicinskih odluka.
Šta kažu naše #VeritasMame
U drugoj trudnoći informirala sam se o prenatalnom testu. Doktorica mi je preporučila VeritasTest, s naznakom da su u Veritasu veoma ljubazni, što se ispostavilo kao točno. Razgovor je bio izuzetno ugodan. Ogromna prednost je što sam s testiranjem završila za 20 minuta i bez ikakve tjeskobe uputila se na posao.”
Snežana Bogićević, Beograd
“Prvo moram naglasiti da sam jako oduševljena prije svega profesionalnošću, pristupu i strpljenju da mi sve do detalja objasne i upute u cijelu proceduru. Druga jako važna stvar je pozitivnost i ogromna ljubaznost svih zaposlenih u Veritas kompaniji, kojom su me pri prvom kontaktu “kupili” 😊”
Dijana Jovanović, fitness trener
“Sve pohvale na ažurnosti i brzini rezultata VeritasTesta.
BTG tim je izrazito uigran i raspolaže velikom količinom informacija o genetskim analizama.
Uvijek spremni pružiti relevantan odgovor na postavljeno pitanje, a bilo ih je mnogo.”
Tea Vlašić, Zagreb
“Mi smo se odlučili za VeritasTest, prenatalni test, koji nam je s više strana preporučen i za koji smo, provevši istraživanje samostalno zaključili da je najbolji izbor.”
Marina Mirković, glumica
Ovo su neka od naših priznanja
Ovo su neka od naših priznanja
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2019. godini, CNBC
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2018. godini, CNBC
Jedna od najinovativnijih svjetskih kompanija iz područja medicine u 2018. godini, Fast Company
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2017. godini, MIT Technology
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2016. godini, MIT Technology
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2019. godini, CNBC
50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2018. godini, CNBC
Jedna od najinovativnijih svjetskih kompanija iz područja medicine u 2018. godini, Fast Company
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2017. godini, MIT Technology
50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2016. godini, MIT Technology
Mi brinemo o potomstvu
Genetsko testiranje pomaže Vama i Vašoj obitelji pripremiti se za život. Zbog toga smo se obvezali učiniti ga dostupnim i pristupačnim svima.
VeritasTest myNewborn
Test analizira 407 gena
i precizno otkriva 390 bolesti
Može se obaviti od prvog dana do 10. godine djetetova života
899,00 EUR
(6.773,52 kn)
Metaboličke bolesti
Obiteljska hiperkolesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)
Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)
Autoimune bolesti
Kronična granulomatoza (CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Obiteljska mediteranska groznica (MEFV)
Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)
Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Akromatopsija (CNGA3/B3)
Hematološke bolesti
Plućne bolesti
Kardiovaskularne bolesti
Urogenitalne bolesti
Mišićno-koštane bolesti
Karcinomi
Sindromi
Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)
myHealthyStart by Veritas STANDARD
VeritasTest myNewborn + VeritasTest myPrenatal BASIC PLUS
1.299,00 EUR
(9.787,32 kn)
Metaboličke bolesti
Obiteljska hiperkolesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)
Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)
Autoimune bolesti
Kronična granulomatoza(CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Obiteljska mediteranska groznica (MEFV)
Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)
Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Akromatopsija (CNGA3/B3)
Hematološke bolesti
Plućne bolesti
Kardiovaskularne bolesti
Urogenitalne bolesti
Mišićno-koštane bolesti
Karcinomi
Sindromi
Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)
myHealthyStart by Veritas EXPERT
VeritasTest myNewborn + VeritasTest myPrenatal SUPERIOR
1.549,00 EUR
(11.670,94 kn)
Metaboličke bolesti
Obiteljska hiperkolesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)
Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)
Autoimune bolesti
Kronična granulomatoza (CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Obiteljska mediteranska groznica (MEFV)
Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)
Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Akromatopsija (CNGA3/B3)
Hematološke bolesti
Plućne bolesti
Kardiovaskularne bolesti
Urogenitalne bolesti
Mišićno-koštane bolesti
Karcinomi
Sindromi
Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)
*Tečaj konverzije: 1€ = 7,53450 HRK
Mogućnost plaćanja na rate, brzo i lako bez posredstva banaka.
Imate li još pitanja?
Evo nekoliko najčešćih pitanja koja nam postavljate:
Visoko pouzdan i potpuno siguran screening test za ranu detekciju kromosomskih bolesti-sindroma ploda već od 10. tjedna trudnoće.
Jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke što znači da je potpuno siguran za majku i bebu, odnosno ne postoji rizik od pobačaja.
Prenatalni test analizira bebinu DNK iz krvi majke. Na taj način dobiva se uvid u zdravlje kromosoma bebe. Može otkriti veliki broj poremećaja koji utječu na zdravlje i život djeteta, poput sindroma Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs i mnogi drugi.
Prenatalni test je screening test, te u malom broju slučajeva (<1%) rezultat može biti lažno pozitivan ili lažno negativan. Pogrešni rezultati testa najčešće su uzrokovani mozaicizmom posteljice ili fetusa, kao i abnormalnim genetskim materijalom majke.
Pozitivan rezultat testa podrazumijeva detekciju kromosomske abnormalnosti ploda. Ukoliko je otkrivena bolest ploda potrebna je daljnja evaluacija i provjera rezultata testa. Najčešće se primjenjuju konvencionalni invazivni dijagnostički postupci poput amniocenteze, CVS-a ili kordocenteze.
Negativan rezultat testa podrazumijeva uredan nalaz, dakle odsustvo kromosomskih abnormalnosti koje mogu biti otkrivene testom. Daljnji dijagnostički postupci nisu potrebni, nastaviti s redovnim praćenjem trudnoće.
Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da je prisutan sindrom, kromosomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. S obzirom da svaki pozitivan rezultat testa zahtjeva daljnju potvrdu i provjeru, svaka potencijalna greška testa će biti uočena, bez posljedica za plod.
Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da nije otkriven kromosomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Lažno negativan rezultat testa je statistički moguć u manje od 0.1% slučajeva.
Veritas prenatalni test je visokopouzdan screening test. Senzitivnost testa je veća od 99.9%, što znači da je vjerojatnost pogrešnog rezultata testa manja od 1 na 1000 trudnoća.
Genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje se mogu pojaviti kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma.
Izvodi se na neinvanzivan način. To znači da se od Vašeg djeteta uzima samo mali rutinski bris bukalne sluznice koji nikako ne može ozlijediti bebu niti imati ikakve posljedice. Set za testiranje dostavlja se roditeljima ili se može obaviti direktno u prostorijama naših partnera.
myNewborn genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacija kod analiziranih gena povezanih s preko 390 bolesti.
Rezultate prenatalnog testa trudnica dobiva u roku od 1-5 radnih dana od prijema uzorka u laboratorija, a rezultati genetskog testa za djecu biti će dostupni Vama i Vašem liječniku u roku od 4 do 6 tjedana.
Nazovite nas putem telefona, pišite nam putem e-maila i društvenih mreža ili naručite test kod naših partnera. Odgovorit ćemo na sva Vaša pitanja i nedoumice. Postupak prijave traje nekoliko minuta. Naruči test klikom ovdje.
Treba Vam pomoć?
