Veritas myPrenatal neinvazivni prenatalni test

Umjesto da sjedite i čekajte u neizvjesnosti, otkrijte genetske predispozicije svog budućeg djeteta na vrijeme, već od desetog tjedna trudnoće.

VeritasTest myPrenatal je neinvazivni prenatalni test koji može otkriti hoće li Vaše dijete imati genetsku nepravilnost ili zdravstvenu poteškoću u razvoju.

Zbog toga su informacije koje ovaj test pruža dragocjene i mogu Vam pomoći osigurati naljepšu budućnost svom djetetu.

Veritas myPrenatal neinvazivni prenatalni test

Umjesto da sjedite i čekate u neizvjesnosti, otkrijte genetske predispozicije svog budućeg djeteta na vrijeme, već od desetog tjedna trudnoće.

VeritasTest myPrenatal je neinvazivni prenatalni test koji može otkriti hoće li Vaše dijete imati genetsku nepravilnost ili zdravstvenu poteškoću u razvoju. Zbog toga su informacije koje ovaj test pruža dragocjene i mogu Vam pomoći osigurati najljepšu budućnost svom djetetu.

Evo zbog čega je to važno.

Tijekom trudnoće, majke su često vrlo zabrinute za svoje buduće bebe. Iako prenatalno testiranje nije obavezno, savjetuje se u suvremenom vođenju trudnoće, a posebno rizičnim skupinama, kako bi saznali postoji li neki genetski poremećaj i pripremili se za razvoj svog djeteta. Pomoći će Vam u donošenju svjesnih odluka za daljnji tijek trudnoće, porod i razdoblje nakon poroda.

 

Pogledajte ovaj video u kojem smo objasnili sve o Veritas testovima.

Ili nastavite čitati dalje…

Koje sve sindrome ovaj test može otkriti?

Svaka trudnica u svom krvotoku na sasvim prirodan način sadrži malu količinu DNK svoje bebe koja je tamo dospjela oslobađanjem iz posteljice. Analiziranjem Vašeg uzorka krvi, omogućavamo Vam saznati je li Vaša beba izložena nekom od sljedećih genetskih stanja tijekom trudnoće:

Najčešće trisomije, aneuplodije spolnih kromosoma, trisomije i monosomije svih kromosoma, mikrodelecije, delecije i duplikacije na svim kromosomima veće od 7Mb i koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primjetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta.

TRISOMIJE

•Down sindrom / Trisomija 21
•Edwards sindrom / Trisomija 18
•Patau sindrom / Trisomija 13

ANEUPLODIJE POLNIH KROMOSOMA

•Turner sindrom / Monosomija X
•Klinefelter sindrom / Trisomija XXY
•Sindrom trostrukog X / Trisomija XXX
•Jacobs sindrom / Trisomija XYY

ANEUPLOIDIJE SVIH KROMOSOMA (1-22)

•Trisomije i monosomije svih hromosoma (1-22)

MIKRODELECIJE, DELECIJE I DUPLIKACIJE SVIH KROMOSOMA >7 Mb

Koje sve sindrome ovaj test može otkriti?

Svaka trudnica u vlastitom krvotoku na sasvim prirodan način sadrži malu količinu DNK svoje bebe koja je tamo dospjela oslobađanjem iz posteljice. Analiziranjem Vašeg uzorka krvi, omogućavamo Vam saznati je li Vaša beba izložena nekom od sljedećih genetskih stanja tijekom trudnoće:

Najčešće trisomije, aneuplodije spolnih kromosoma, trisomije i monosomije svih kromosoma, mikrodelecije, delecije i duplikacije na svim kromosomima veće od 7Mb i koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primjetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta.

TRISOMIJE

•Down sindrom / Trisomija 21
•Edwards sindrom / Trisomija 18
•Patau sindrom / Trisomija 13

ANEUPLODIJE SPOLNIH KROMOSOMA

•Turner sindrom / Monosomija X
•Klinefelter sindrom / Trisomija XXY
•Sindrom trostrukog X / Trisomija XXX
•Jacobs sindrom / Trisomija XYY

ANEUPLOIDIJE SVIH KROMOSOMA
(1-22)

•Trisomije i monosomije svih kromosoma (1-22)

MIKRODELECIJE, DELECIJE I DUPLIKACIJE SVIH KROMOSOMA >7 MB

Možemo Vam otkriti nosite li dječaka ili djevojčicu - ukoliko Vi to želite.

Pogledajte kako izgleda otkrivanje spola djeteta na naš način:

Neće Vas ozljediti.

Vjerojatno ste već ranije čuli za termin “neinvazivni prenatalni test” ili kako se to skraćeno kaže “NIPT”. To je moderna jednostavna metoda genetskog testiranja: uzimajući 10ml majčine venske krvi.

Svi smo bar jednom u životu vadili krv iz vene i znamo koliko je to bezopasan rutinski postupak. Na taj način ne može se ozlijediti niti beba, niti majka, niti može doći do pobačaja prilikom uzimanja uzorka.

Tko se treba testirati prenatalnim testom?

Idealan je za sve trudnice, za one koje žele otkloniti rizik invazivnih dijagnostičkih postupaka ili koje brinu o zdravlju svog budućeg djeteta, ali posebno se preporučuje:

Pouzdan je.

Postao je najpreporučeniji prenatalni test od strane liječnika i zdravstvenih radnika, zbog svoje preciznosti od preko 99%. Evo kako smo to izmjerili:

Na uzorku od preko 100,000 trudnica testiranih Veritas myPrenatal testom, broj lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata je manji od 1%, što znači da je skoro pa nemoguće dobiti pogrešno protumačen rezultat.

Zahvaljujući našoj izuzetno naprednoj i poboljšanoj Illumina tehnologiji možemo precizno istražiti i razumjeti mnoga genetska stanja i bolesti. Illumina je trenutno svjetski standard koji se koristi samo za najnaprednije genetske analize. Više o Illumini možete pogledati ovdje.

Ograničenja

Kod myPrenatal testa nema ograničenja kao kod drugih testova po pitanju fetalne frakcije. Fetalna frakcija je količina bebine DNK koja se nalazi u krvotoku majke. Time se postiže najniža stopa neuspjelih testova u odnosu na sve dostupne prenatalne testove. Minimalna količina fetalne frakcije potrebne za analizu i dobivanje relevantnog kliničkog nalaza kod drugih testova inače iznosi oko 4%, međutim myPrenatal nudi mogućnost analize uzorka pri 1,4% FF. Nema ni ograničenja uzrokovanih povećanom tjelesnom masom trudnice, umjetnom oplodnjom ili u slučaju doniranih jajnih stanica.

Proces testiranja izgleda ovako:

1

Prvi korak je uzorkovanje Vaše krvi iz vene u jednom od laboratorija sa kojima surađujemo.

Vaš uzorak putuje u naš VeritasInt CLIA  certificirani laboratorij u Španjolskoj u kojem stručnjaci izdvajaju bebinu DNK iz uzorka Vaše krvi.

2

3

Nakon toga analiziramo bebinu DNK na tražene sindrome, ovisno od opcije testa, pomoću naše poboljšane Illumina tehnologije.

Prema rezultatima naše analize pripremamo interpretaciju koju možete lako razumjeti, pri čemu se savjetujemo s našim znanstvenim odborom.

4

5

Rezultati će biti u Vašim rukama za jedan do pet radnih dana od dana prijema uzorka u laboratorij.

Koji još testovi za trudnice postoje?

Double test je namijenjen ranom otkrivanju fetalnih kromosomopatija. Sastoji se od ultrazvučnog pregleda i analize krvi, a radi se između 12. i 14. tjedna trudnoće i precizan je oko 80%. Kao rezultat double testa dobiva se vjerojatnost prisustnosti Down, Edwards ili Patau sindroma. Primjer rezultata double testa – 1:3450. Ovaj rezultat značio bi da kod 3450 žena koje imaju identične rezultate, jedna beba nosi neku anomaliju.

Triple test je screening test koji mjeri vrijednosti alfa-fetoproteina (AFP), estriola i humanog korionskog gonadotropina (HCG). Rezultat se kombinira s godinama i težinom majke, te starošću trudnoće, kako bi se odredila vjerojatnost potencijalnih genetskih poremećaja. Triple test se radi između 15. i 18. tjedna trudnoće, a idealno ga je napraviti u 16. tjednu trudnoće. Rezultat nalaza je u obliku 1:n. Kao i prethodno spomenuti double test, opisuje statističku vjerojatnost pojave genetičkih nepravilnosti. Najčešće se za graničnu vrijednost uzima 1:250 tj:

Ako je n<250 (npr. 1:200, 1:50 …) rizik je veoma visok

Ako je 250<n<2000 (npr. 1:300, 1:1000 …) rizik je umjeren

Ako je n>2000 (npr. 1:3000) rizik je nizak

Povećan rizik ne mora značiti prisutnost genetičkih nepravilnosti, nalaz može biti lažno pozitivan.

S druge strane, uredan nalaz triple testa sa sobom nosi rizik lažno negativnog.

Amniocenteza je invazivni dijagnostički zahvat kojim se punkcijom kroz trbušnu šupljinu uzima uzorak plodne vode za analizu.

Najčešće se izvodi kako bi se dijagnosticirali eventualni kromosomski poremećaji (tzv. kromosomopatije), a zbog sigurnosti po fetus odvija se pod strogom kontrolom ultrazvuka. Loša strana amniocenteze je, što je to invazivni dijagnostički postupak koji sa sobom nosi rizik od komplikacija čak i spontanog pobačaja (1%).

Amniocenteza se radi između 16. i 18. tjedna trudnoće. Rezultat amniocenteze, odnosno fetalni kariogram, potrebno je čekati do 3 tjedna. Razlog toga je vrijeme potrebno za zasijavanje i uzgajanje stanica dobijenih punkcijom. U slučaju pozitivnog nalaza, odnosno u slučaju dijagnosticirane abnormalnosti, trudnica se nalazi u odmakloj trudnoći i svaki daljnji korak sa sobom može nositi posljedice.

Biopsija korionskih resica (chorion vilus sampling – CVS) je invazivni dijagnostički postupak, koji se radi između 11. i 14. tjedna trudnoće.

CVS podrazumijeva postupak kojim se iz uzorka posteljičnog tkiva dijagnosticiraju kromosomske abnormalnosti ploda. U ovom slučaju se nalaz čeka nešto kraće, svega par dana, međutim ovaj postupak za razliku od amniocenteze sa sobom nosi veći rizik od komplikacija i spontanog pobačaja u nešto većem postotku (1-2%).

Dobro, koja je razlika između ovog prenatalnog testa i ostalih prenatalnih testova?

Veritas je jedinstven po tome što jedini posjeduje podršku Harvarda – profesori i znanstvenici s Harvarda osobno interpretiraju Vaše rezultate.

Posjedujemo Veritas Intercontinental laboratorij sa sjedištem u Španjolskoj, u kojem se uzorci analiziraju na poboljšanoj Illumina tehnologiji. Više o VeritasInt možete pogledati ovdje.

Veritas surađuje s timom znanstvenika koji su dešifrirali ljudski genom, na čelu s poznatim profesorom Georgeom Churchom – čovjekom koji je osnovao kompaniju Veritas. Možete pogledati biografije svih znanstvenika koji stoje iza Veritas testa: kliknite ovdje i pogledajte naš kompletan medicinski stručni odbor.

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN

Predstavlja najproučeniji i najprovjereniji neinvazivni test na svijetu s kliničkim ispitivanjima koja uključuju više od 100.000 žena svih godišta i rizičnih skupina.

Proširili smo analize dostupne za blizanačke trudnoće. Sada u slučaju blizanačke trudnoće možemo otkriti trisomije od 1 do 22, mikrodelecije, delecije i duplikacije.

Pridržavamo se Zakona o zaštiti podataka i posjedujemo ISO certifikat, stoga možete biti sigurni da su Vaši podaci u sigurnim rukama. ISO je globalni standard za informacijsku sigurnost i mi smo prva genetska kompanija koja je postigla ovaj rigorozni standard.

Što kažu naše #VeritasMame

U drugoj trudnoći informirala sam se o prenatalnom testu. Doktorica mi je preporučila VeritasTest, s naznakom da su u Veritasu veoma ljubazni, što se ispostavilo kao točno. Razgovor je bio izuzetno ugodan. Ogromna prednost je što sam s testiranjem završila za 20 minuta i bez ikakve tjeskobe uputila se na posao.”

Snežana Bogićević, Beograd

“Prvo moram naglasiti da sam jako oduševljena prije svega profesionalnošću, pristupu i strpljenju da mi sve do detalja objasne i upute u cijelu proceduru. Druga jako važna stvar je pozitivnost i ogromna ljubaznost svih zaposlenih u Veritas kompaniji, kojom su me pri prvom kontaktu “kupili” 😊

Dijana Jovanović, fitness trener 

“Sve pohvale na ažurnosti i brzini rezultata VeritasTesta.
BTG tim je izrazito uigran i raspolaže velikom količinom informacija o genetskim analizama.
Uvijek spremni pružiti relevantan odgovor na postavljeno pitanje, a bilo ih je mnogo.”

Tea Vlašić, Zagreb

“Mi smo se odlučili za VeritasTest, prenatalni test, koji nam je s više strana preporučen i za koji smo, provevši istraživanje samostalno zaključili da je najbolji izbor.”

Marina Mirković, glumica

Ovo su neka od naših priznanja

50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2019. godini, CNBC

50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2018. godini, CNBC

Jedna od najinovativnijih svjetskih kompanija iz područja medicine u 2018. godini, Fast Company

50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2017. godini, MIT Technology

50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2016. godini, MIT Technology

50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2019. godini, CNBC

50 najinovativnijih kompanija na svijetu u 2018. godini, CNBC

Jedna od najinovativnijih svjetskih kompanija iz područja medicine u 2018. godini, Fast Company

50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2017. godini, MIT Technology

50 najpametnijih kompanija na svijetu u 2016. godini, MIT Technology

Mi brinemo o potomstvu

Genetsko testiranje pomaže Vama i Vašoj obitelji pripremiti se za život. Zbog toga smo se obvezali učiniti ga dostupnim i pristupačnim svima.

BASIC

3.399,99 kuna

Down sindrom (trisomija 21)
Edwards sindrom (trisomija 18)
Patau sindrom (trisomija 13)
Informacija o spolu

Saznaj više

BASIC PLUS

3799,99 kuna

Uključuje BASIC paket
Aneuploidije spolnih kromosoma
Informacija o spolu

Saznaj više

PREMIUM

4.749,99 kuna

Uključuje BASIC PLUS paket
Mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7MB
Informacija o spolu

Saznaj više

COMPLETE

5.249,99 kuna

Ukljuluje BASIC PLUS paket
Aneuploidije svih kromosoma
Informacija o spolu

Saznaj više

SUPERIOR

5.999,99 kuna

Uključuje PREMIUM paket
Aneuploidije svih kromosoma
Informacija o spolu

Saznaj više

Mogućnost plaćanja na rate, brzo i lako bez posredstva banaka. Informacija o otkrivanju spola bebe od sada dostupna u svakom paketu VeritasTesta.

Imate li još pitanja?

Evo nekoliko najčešćih pitanja koja nam postavljate:

Visoko pouzdan i potpuno siguran screening test za ranu detekciju kromosomskih bolesti-sindroma ploda već od 10. tjedna trudnoće.

Jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke što znači da je potpuno siguran za majku i bebu, odnosno ne postoji rizik od pobačaja.

Prenatalni test analizira bebinu DNK iz krvi majke. Na taj način dobiva se uvid u zdravlje kromosoma bebe. Može otkriti veliki broj poremećaja koji utječu na zdravlje i život djeteta, poput sindroma Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs i mnogi drugi.

Prenatalni test je screening test, te u malom broju slučajeva (<1%) rezultat može biti lažno pozitivan ili lažno negativan. Pogrešni rezultati testa najčešće su uzrokovani mozaicizmom posteljice ili fetusa, kao i abnormalnim genetskim materijalom majke.

Pozitivan rezultat testa podrazumijeva detekciju kromosomske abnormalnosti ploda. Ukoliko je otkrivena bolest ploda potrebna je daljnja evaluacija i provjera rezultata testa. Najčešće se primjenjuju konvencionalni invazivni dijagnostički postupci poput amniocenteze, CVS-a ili kordocenteze.

Negativan rezultat testa podrazumijeva uredan nalaz, dakle odsustvo kromosomskih abnormalnosti koje mogu biti otkrivene testom. Daljnji dijagnostički postupci nisu potrebni, nastaviti s redovnim praćenjem trudnoće.

Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da je prisutan sindrom, kromosomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. S obzirom da svaki pozitivan rezultat testa zahtjeva daljnju potvrdu i provjeru, svaka potencijalna greška testa će biti uočena, bez posljedica za plod.

Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da nije otkriven kromosomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Lažno negativan rezultat testa je statistički moguć u manje od 0.1% slučajeva.

Veritas prenatalni test je visokopouzdan screening test. Senzitivnost testa je veća od 99.9%, što znači da je vjerojatnost pogrešnog rezultata testa manja od 1 na 1000 trudnoća.

Genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje se mogu pojaviti kod novorođenčeta u ranim fazama života prije pojave bilo kakvih simptoma.

Izvodi se na neinvazivan način. To znači da se od Vašeg djeteta uzima samo mali rutinski bris bukalne sluznice koji nikako ne može ozlijediti bebu niti imati ikakve posljedice. Set za testiranje dostavlja se roditeljima ili se može obaviti direktno u prostorijama naših partnera.

myNewborn DNA genetski test za djecu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacija kod analiziranih gena povezanih s preko 390 bolesti.

Rezultate prenatalnog testa trudnica dobiva u roku od 1-5 radnih dana od prijema uzorka u laboratorija, a rezultati genetskog testa za djecu biti će dostupni Vama i Vašem liječniku u roku od 4 do 6 tjedana.

Nazovite nas putem telefona, pišite nam putem e-maila i društvenih mreža ili naručite test kod naših partnera. Odgovorit ćemo na sva Vaša pitanja i nedoumice. Postupak prijave traje nekoliko minuta. Naruči test klikom ovde.

Treba vam pomoć?

Informirajte se!