Veritas myNewborn DNA test

Ne postoji ništa važnije od zdravlja vaše bebe.

Znate li da jedna trećina svih novorođenih beba imaju neku genetsku bolest? Za mnoge od njih rana identifikacija može uticati na njihovo neposredno i kasnije zdravlje.

VeritasTest myNewbornDNA je genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života pre pojave bilo kakvih simptoma. To znači da lekari mogu da koriste samo ovaj jedan test kako bi vam pružili tačnu dijagnozu o postojanju bolesti kod vašeg deteta.

Veritas myNewborn DNA test

Ne postoji ništa važnije od zdravlja vaše bebe.

Znate li da jedna trećina svih novorođenih beba imaju neku genetsku bolest? Za mnoge od njih rana identifikacija može uticati na njihovo neposredno i kasnije zdravlje.

VeritasTest myNewbornDNA je genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života pre pojave bilo kakvih simptoma. To znači da lekari mogu da koriste samo ovaj jedan test kako bi vam pružili tačnu dijagnozu o postojanju bolesti kod vašeg deteta.

Evo zbog čega je to važno.

Novorođenčadi i deci koja imaju životno ugrožena stanja potrebna je brza i precizna dijagnoza, kako bi se osigurala brza i efikasna dalja dijagnostika i terapija.

Pogledajte ovaj kratki video u kome smo objasnili sve o Veritas testu.

Ili nastavite da čitate dalje…

Šta sve ovaj test može da otkrije?

VeritasTest myNewbornDNA genetski test za decu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti. To su:

Metaboličke bolesti

Povezane su s neispravnim genom
koji za rezultat ima nedostatak
enzima ili nakupljanje supstrata. Rano
otkrivanje može pomoći u lečenju
ovakvih stanja pomoću prehrambene
modifikacije, nadomesne terapije
hormonima i enzimima, operacijom i
nadzorom.

Metaboličke bolesti su: porodična hiperholesterolemija (LDLR), fenilketonurija (PAH) i intolerancija na fruktozu (ALDOB).

Endokrinološke bolesti

One koje se mogu javiti kod
novorođenčeta su dijabetes, bolesti štitaste žlezde i neki kanceri. Rano otkrivanje ovih bolesti mogu umnogome olakšati detetovu budućnost.

Endokrinološke bolesti su: neonatalni dijabetes melitus (INS), kongenitalni hipotireoidizam (TSHB, TSHR) i hiperaldosteronizam (KCNJ5).

Autoimune bolesti

Novorođenčad koja se rađa sa slabim
imunološkim sistemom ima ozbiljne
nedostatke u ćelijama. Rano otkrivanje
ove bolesti može pomoći u usmeravanju potencijalnih mogućnosti
lečenja. Opcije tretiranja uključuju:
primenu antibiotika, transplantaciju
koštane srži i matičnih ćelija.

Autoimune bolesti su: hronična granulomatoza (CYBA), X-vezana imunodeficijencija (CD40LG) i porodična mediteranska groznica (MEFV).

Gluhoća

Gubitak sluha može uticati na detetov
govorni i jezični razvoj. Ovaj test analizira gene koji se odnose na rani gubitak sluha. Rano utvrđivanje i intervencija mogu poboljšati detetovo učenje, razvoj i kvalitet života. Opcije tretiranja su slušni aparati, uređaji i terapije.

To su: usherov sindrom (USH2A) i alportov sindrom (COL4A3-5).

Neurološke bolesti

Neurološki poremećaji uzrokuju napade
I oštećenje ćelija u mozgu. Primena
tretmana i nadzora ranim otkrivanjem
može poboljšati ukupni kvalitet života
novorođenčadi s dijagnozom ovih
stanja. Opcije tretiranja ovih stanja
uključuju rutinsko praćenje I lekove.

Neurološke bolesti su: maligna hipertermija (RYR1) i ahromatopsija (CNGA3/B3).

Ostale bolesti

Uključuju cističnu fibrozu, bolesti
bubrega, mišićne poremećaje i druge
složene poremećaje. Primena adekvatnog tretmana može poboljšati
ukupni kvalitet života novorođenčadi s
dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovakvih stanja uključuju nadzor, lekove i transplantaciju.

Ostale bolesti su: cistična fibroza (CFTR) i nedostatak biotinidaze (BTD).

Šta sve ovaj test može da otkrije?

VeritasTest myNewbornDNA genetski test za decu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti. To su:

Metaboličke bolesti

Povezane su s neispravnim genom koji za rezultat ima nedostatak enzima ili nakupljanje supstrata. Rano otkrivanje može pomoći u lečenju ovakvih stanja pomoću prehrambene modifikacije, nadomesne terapije hormonima i enzimima, operacijom i nadzorom.

Metaboličke bolesti su: porodična hiperholesterolemija (LDLR), fenilketonurija (PAH) i intolerancija na fruktozu (ALDOB).

Endokrinološke bolesti

One koje se mogu javiti kod
novorođenčeta su dijabetes, bolesti štitaste žlezde i neki kanceri. Rano otkrivanje ovih bolesti mogu umnogome olakšati detetovu budućnost.

Endokrinološke bolesti su: neonatalni dijabetes melitus (INS), kongenitalni hipotireoidizam (TSHB, TSHR) i hiperaldosteronizam (KCNJ5).

Autoimune bolesti

Novorođenčad koja se rađa sa slabim imunološkim sistemom ima ozbiljne
nedostatke u ćelijama. Rano otkrivanje
ove bolesti može pomoći u usmeravanju potencijalnih mogućnosti lečenja.Opcije tretiranja uključuju: primenu antibiotika, transplantaciju koštane srži i matičnih ćelija.

Autoimune bolesti su: hronična granulomatoza (CYBA), X-vezana imunodeficijencija (CD40LG) i porodična mediteranska groznica (MEFV).

Gluhoća

Gubitak sluha može uticati na detetov govorni i jezični razvoj. Ovaj test analiziragene koji se odnose na rani gubitak sluha. Rano utvrđivanje i intervencija mogu poboljšati detetovo učenje, razvoj i kvalitet života. Opcije tretiranja su slušni aparati, uređaji i terapije.

To su: usherov sindrom (USH2A) i alportov sindrom (COL4A3-5).

Neurološke bolesti

Neurološki poremećaji uzrokuju napade i oštećenje ćelija u mozgu. Primena tretmana i nadzora ranim otkrivanjem
može poboljšati ukupni kvalitet života novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovih stanja
uključuju rutinsko praćenje i lekove.

Neurološke bolesti su: maligna hipertermija (RYR1) i ahromatopsija (CNGA3/B3).

Ostale bolesti

Uključuju cističnu fibrozu, bolesti bubrega, mišićne poremećaje i druge složene poremećaje. Primena adekvatnog tretmana može poboljšati ukupni kvalitet života novorođenčadi s dijagnozom ovih stanja. Opcije tretiranja ovakvih stanja uključuju nadzor, lekove i transplantaciju.

Ostale bolesti su: cistična fibroza (CFTR) i nedostatak biotinidaze (BTD).

Do danas je VeritasTest myNewbornDNA test uradilo mnogo srećnih novorođenih beba.

Previous
Next

Siguran je

Izvodi se na neinvanzivan način. To znači da se od vašeg deteta uzima samo mali rutinski bris pljuvačke koji nikako ne može povrediti bebu niti imati ikakve posledice. Set za testiranje se dostavlja roditeljima od strane Veritasa, ili se može obaviti direktno u prostorijama BTGMED kompanije.

Ko treba da uradi test?

Namenjen je za svu novorođenčad bez ikakvih simptoma bolesti, kao dio redovne medicinske njege, a posebno se preporučuje ukoliko postoji sumnja na postojanje sledećih stanja:

Anemija

Krhkost kostiju

Neuspeh u napredovanju

Aritmija

Hepatospenomegalija

Hipotonija

Krvareća dijateza

Ihtioza

Metaboličke abnormalnosti

Mikrocefalija

Neutropenija

Nenormalni rezultati skrininga novorođenčadi

Zatajenje disanja

Nenormalnosti skeleta

Krhkost kože

Nejasni napadi

Kada treba da se uradi test?

Cilj testa je prevencija bolesti koje se javljaju do 10. godine života i na koje je moguće uticati ako se deluje preventivno i na vreme, zato je naša preporuka uraditi genetski test odmah po rođenju deteta.

Zašto myNewbornDNA?

Proces testiranja izgleda ovako:

1

Naručite set za testiranje online ili nas pozovite

Ispunite informativni formular, procedura prijave traje samo nekoliko minuta

2

3

U dogovoru sa vašim lekarom dostavljamo set za uzimanje brisa bukalne sluznice vašeg deteta

DNK vašeg deteta se analizira na najnaprednijoj tehnologiji sekvencioniranja u našoj akreditovanoj Illumina laboratoriji

4

5

Očekujte rezultate sa jasnom interpretacijom za 4 do 6 nedelja od prijema uzorka u laboratoriji

Dobro, koja je razlika između ovog testa i ostalih testova?

Veritas je jedinstven po tome što jedini poseduje podršku Harvarda – profesori I naučnici sa Medicinskog Univerziteta Harvard lično interpretiraju vaše rezultate.

Posedujemo Internacionalnu Veritas laboratoriju sa sedištem u Španiji u kojoj se uzorci analiziraju na poboljšanoj Illumina tehnologiji. Više o VeritasInt možete pogledati ovde.

Poseduje tim naučnika koji su dešifrovali ljudski genom, na čelu sa čuvenim profesorom Georgeom Churchom – čovekom koji je osnovao kompaniju Veritas. Možete da pogledate biografije svih naučnika koji stoje iza Veritas testa: kliknite ovde da pogledate naš kompletan medicinski i stručni odbor.


GEORGE CHURCH

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN


GEORGE SIBER

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN


PETER BLUME-JENSEN

MD, PHD


SCOTT PARAZYNSKI

MD


SCOTT PATTERSON

PHD


SHAMIL SUNYAEV

PHD


GEORGE CHURCH

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN


GEORGE SIBER

PHD FOUNDER, SAB CHAIRMAN


PETER BLUME-JENSEN

MD, PHD


SCOTT PARAZYNSKI

MD


SCOTT PATTERSON

PHD


SHAMIL SUNYAEV

PHD

Pridržavamo se zakona o zaštiti podataka i posedujemo ISO certifikat, tako da možete biti sigurni da su vaši podaci u sigurnim rukama. ISO je globalni standard za informacionu sigurnost i mi smo prva genetska kompanija koja je postigla ovaj rigorozni standard.

Šta kažu naše #VeritasMame

“U drugoj trudnoći sam se informisala o prenatalnom testu. Doktorka mi je preporučila VeritasTest, sa naznakom da su u Veritasu vreoma ljubazni, što se ispostavilo kao tačno. Razgovor je bio izuzetno prijatan. Ogromna prednost je što sam test završila za 20 minuta i bez ikakve teskobe uputila se na posao.”

Snežana Bogićević, Beograd

“Prvo moram da naglasim da sam jako oduševljena pre svega profesionalnošću, pristupu i strpljenju da mi sve do detalja objasne i upute u celu proceduru. Druga jako važna stvar je pozitivnost i ogromna ljubaznost svih zaposlenih u Veritas kompaniji, kojom su me pri prvom kontaktu “kupili” 😊”

Dijana Jovanović, fitness trener 

“Mi smo se odlučili za VeritasTest, prenatalni test, koji nam je sa više strana preporučen i za koji smo, sprovodivši istraživanje samostalno zaključili da je najbolji izbor.”

Marina Mirković, glumica

“Mi smo prezadovoljni, rezultati su super, odlično se osećam i bezbrižna sam kada je zdravlje bebe u pitanju, pored toga saznala sam da nosim devojčicu i da će sin dobiti seku.”

Danijela Živković, Smederevo 

Ovo su neka od naših priznanja

Ovo su neka od naših priznanja

50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2019. godini, CNBC

50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2018. godini, CNBC

Jedna od najinovativnijih svetskih kompanija iz oblasti zdravstva u 2018. godini, Fast Company

50 najpametnijih kompanija na svetu u 2017. godini, MIT Technology

50 najpametnijih kompanija na svetu u 2016. godini, MIT Technology

50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2019. godini, CNBC

50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2018. godini, CNBC

Jedna od najinovativnijih svetskih kompanija iz oblasti zdravstva u 2018. godini, Fast Company

50 najpametnijih kompanija na svetu u 2017. godini, MIT Technology

50 najpametnijih kompanija na svetu u 2016. godini, MIT Technology

Mi brinemo o potomstvu

Genetsko testiranje pomaže vama i vašoj porodici da se pripremite za život. Zbog toga smo se obavezali učiniti ga dostupnim i pristupačnim svima.

VeritasTest myNewbornDNA

Test analizira 407 gena
i precizno otkriva 390 bolesti

Može se uraditi od prvog dana
do
10 godine života

990 EUR

Metaboličke bolesti
Porodična hiperholesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)

Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)

Autoimune bolesti
Hronična granulomatoza (CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Porodična mediteranska groznica (MEFV)

Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)

Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Ahromatopsija (CNGA3/B3)

Hematološke bolesti

Plućne bolesti

Kardiovaskularne bolesti

Urogenitalne bolesti

Mišićno-koštane bolesti

Karcinomi

Sindromi

Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)


NARUČI

myHealthyStart by Veritas
STANDARD

VeritasTest myNewbornDNA  + VeritasTest myPrenatal BASIC PLUS

1589 EUR

1290 EUR

Metaboličke bolesti
Porodična hiperholesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)

Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)

Autoimune bolesti
Hronična granulomatoza (CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Porodična mediteranska groznica (MEFV)

Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)

Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Ahromatopsija (CNGA3/B3)

Hematološke bolesti

Plućne bolesti

Kardiovaskularne bolesti

Urogenitalne bolesti

Mišićno-koštane bolesti

Karcinomi

Sindromi

Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)


Naruči

myHealthyStart by Veritas
EXPERT

VeritasTest myNewbornDNA + VeritasTest myPrenatal SUPERIOR

1789 EUR

1490 EUR

Metaboličke bolesti
Porodična hiperholesterolemija (LDLR)
Fenilketonurija (PAH)
Intolerancija na fruktozu (ALDOB)

Endokrinološke bolesti
Neonatalni dijabetes melitus (INS)
Kongenitalni hipotireoidizam (TSHB,
TSHR) Hiperaldosteronizam (KCNJ5)

Autoimune bolesti
Hronična granulomatoza (CYBA)
X-vezana imunodeficijencija (CD40LG)
Porodična mediteranska groznica (MEFV)

Gluhoća/oštećenje sluha
Usherov sindrom (USH2A)
Alportov sindrom (COL4A3-5)

Neurološke bolesti
Maligna hipertermija (RYR1)
Ahromatopsija (CNGA3/B3)

Hematološke bolesti

Plućne bolesti

Kardiovaskularne bolesti

Urogenitalne bolesti

Mišićno-koštane bolesti

Karcinomi

Sindromi

Ostale bolesti
Cistična fibroza (CFTR)
Nedostatak biotinidaze (BTD)


Naruči



Naruči



Naruči

Mogućnost plaćanja na rate, brzo i lako bez posredstva banaka.

Imate još pitanja?

Evo nekoliko najčešćih pitanja koja nam postavljate:

Šta je neinvanzivni prenatalni test?

Visoko pouzdan i potpuno bezbedan skrining test za ranu detekciju hromozomskih bolesti-sindroma ploda već od 10. nedelje trudnoće.

Kako se prenatalni test izvodi?

Jako jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke što znači da je potpuno bezbedan za majku i bebu, odnosno ne postoji rizik od pobačaja.

Šta prenatalni test analizira?

Prenatalni test analizira bebinu DNK iz krvi majke. Na taj način se dobija uvid u zdravlje hromozoma bebe. Može detektovati veliki broj poremećaja koji utiču na zdravlje i život deteta, poput sindroma Daun, Edvards, Patau, Tarner, Klinefelter, Tripl X, Džejkobs i mnogi drugi.

Koja su ograničenja prenatalnog testa?

Prenatalni test je skrining test te u malom broju slučajeva (<1%) rezultat može biti lažno pozitivan ili lažno negativan. Pogrešni rezultati testa najčešće su uzrokovani mozaicizmom posteljice ili fetusa, kao i abnormalnim genetskim materijalom majke.

Šta znači pozitivan rezultat?

Pozitivan rezultat testa podrazumeva detekciju hromozomske abnromalnosti ploda. Ukoliko je bolest ploda detektovana potrebna je dalja evaluacija i provera rezultata testa. Najčešće se primenjuju konvencionalne invazivne dijagnostičke procedure poput amniocenteze, CVS-a ili kordocenteze.

Šta znači negativan rezultat?

Negativan rezultat testa podrazumeva uredan nalaz, dakle odsustvo hromozomskih abnormalnosti koje mogu biti detektovane testom. Dalje genetičke procedure i testiranja nisu potrebni, trudnoća se smatra urednom.

Šta je lažno pozitivan rezultat?

Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da je prisutan sindrom, hromozomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Obzirom da svaki pozitivan rezultat testa zahteva dalju potvrdu i proveru, svaka potencijalna greška testa će biti uočena, bez posledica po plod.

Šta je lažno negativan rezultat?

Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da nije detektovan hromozomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Lažno negativan rezultat testa je statistički moguć u manje od 0.1% slučajeva.

Koliko je pouzdan Veritas test za trudnice?

Veritas prenatalni test je visokopouzdan skrining test. Senzitivnost testa je veća od 99.9%, što znači da je mogućnost pogrešnog rezultata testa manji od 1 na 1000 trudnoća.

Šta je MyNewBorn DNA test za decu?

Genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života pre pojave bilo kakvih simptoma.

Kako se izvodi VeritasTest myNewbornDNA?

Izvodi se na neinvanzivan način. To znači da se od vašeg deteta uzima samo mali rutinski bris pljuvačke koji nikako ne može povrediti bebu niti imati ikakve posledice. Set za testiranje se dostavlja roditeljima od strane Veritasa, ili se može obaviti direktno u prostorijama BTGMED kompanije.

Šta VeritasTest myNewbornDNA analizira?

MyNewBorn DNA genetski test za decu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti.

Kada mogu da očekujem rezultat testa?

Rezultate prenatalnog testa trudnica dobija u roku od 1-5 radnih dana od prema uzorka u laboratoriju a rezultati genetskog testa za decu će biti dostupni vama i vašem lekaru u roku od 4-6 nedelja.

Kako da naručim Veritas test?

Pozovite nas putem telefona, ili nam pišite putem E-maila i društvenih mreža. Posetite nas i u našim kancelarijama, a mi ćemo odgovoriti na sva vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta. Naruči test klikom ovde.

Treba ti pomoć?

Informiši se!

Tatjana Jovanović je izvršni direktor za medicinske poslove u BTGMED Bosna i Hercegovina. Nakon što je završila Li Po Chun United World College u Hong Kongu, studirala je i sa počastima diplomirala biologiju i hemiju na Univerzitetu St. Lawrence u Njujorku 2016. godine.

Kontaktiraj Tatjanu

tatjana.jovanovic@btgmed.com

Tatjana Jovanović je izvršni direktor za medicinske poslove u BTGMED Bosna i Hercegovina. Nakon što je završila Li Po Chun United World College u Hong Kongu, studirala je i sa počastima diplomirala biologiju i hemiju na Univerzitetu St. Lawrence u Njujorku 2016. godine.

Saznaj više

tatjana.jovanovic@btgmed.com