Visoko pouzdan i potpuno bezbedan skrining test za ranu detekciju hromozomskih bolesti-sindroma ploda već od 10. nedelje trudnoće.

Jako jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke što znači da je potpuno bezbedan za majku i bebu, odnosno ne postoji rizik od pobačaja.

Prenatalni test analizira bebinu DNK iz krvi majke. Na taj način se dobija uvid u zdravlje hromozoma bebe. Može detektovati veliki broj poremećaja koji utiču na zdravlje i život deteta, poput sindroma Daun, Edvards, Patau, Tarner, Klinefelter, Tripl X, Džejkobs i mnogi drugi.

Prenatalni test je skrining test te u malom broju slučajeva (<1%) rezultat može biti lažno pozitivan ili lažno negativan. Pogrešni rezultati testa najčešće su uzrokovani mozaicizmom posteljice ili fetusa, kao i abnormalnim genetskim materijalom majke.

Pozitivan rezultat testa podrazumeva detekciju hromozomske abnromalnosti ploda. Ukoliko je bolest ploda detektovana potrebna je dalja evaluacija i provera rezultata testa. Najčešće se primenjuju konvencionalne invazivne dijagnostičke procedure poput amniocenteze, CVS-a ili kordocenteze.

Negativan rezultat testa podrazumeva uredan nalaz, dakle odsustvo hromozomskih abnormalnosti koje mogu biti detektovane testom. Dalje genetičke procedure i testiranja nisu potrebni, trudnoća se smatra urednom.

Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da je prisutan sindrom, hromozomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Obzirom da svaki pozitivan rezultat testa zahteva dalju potvrdu i proveru, svaka potencijalna greška testa će biti uočena, bez posledica po plod.

Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da nije detektovan hromozomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Lažno negativan rezultat testa je statistički moguć u manje od 0.1% slučajeva.

Veritas prenatalni test je visokopouzdan skrining test. Senzitivnost testa je veća od 99.9%, što znači da je mogućnost pogrešnog rezultata testa manji od 1 na 1000 trudnoća.

Genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života pre pojave bilo kakvih simptoma.

Izvodi se na neinvanzivan način. To znači da se od vašeg deteta uzima samo mali rutinski bris pljuvačke koji nikako ne može povrediti bebu niti imati ikakve posledice. Set za testiranje se dostavlja roditeljima od strane Veritasa, ili se može obaviti direktno u prostorijama BTGMED kompanije.

MyNewborn genetski test za decu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti.

Rezultate prenatalnog testa trudnica dobija u roku od 1-5 radnih dana od prema uzorka u laboratoriju a rezultati genetskog testa za decu će biti dostupni vama i vašem lekaru u roku od 4-6 nedelja.

Pozovite nas putem telefona, ili nam pišite putem E-maila i društvenih mreža. Posetite nas i u našim kancelarijama, a mi ćemo odgovoriti na sva vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta. Naruči test klikom ovde.