Veritas myPrenatal neinvazivni prenatalni test
Umesto da sedite i čekate u neizvesnosti, bolje je da otkrijete genetske predispozicije svog budućeg deteta na vreme, već od desete nedelje trudnoće.
VeritasTest myPrenatal je neinvazivni prenatalni test koji može da otkrije da li će vaše dete kada se rodi imati nepravilnost u genima ili zdravstvenu poteškoću u razvoju.
Zbog toga su informacije koje ovaj test pruža dragocene i mogu vam pomoći da svom detetu obezbedite najlepšu budućnost.
Veritas myPrenatal neinvazivni prenatalni test
Umesto da sedite i čekate u neizvesnosti, bolje je da otkrijete genetske predispozicije svog budućeg deteta na vreme, već od desete nedelje trudnoće.
VeritasTest myPrenatal je neinvazivni prenatalni test koji može da otkrije da li će vaše dete kada se rodi imati genetsku nepravilnost ili zdravstvenu poteškoću u razvoju. Zbog toga su informacije koje ovaj test pruža dragocene i mogu vam pomoći da svom detetu obezbedite najlepšu budućnost.
Evo zbog čega je to važno.
Tokom trudnoće, majke su često vrlo zabrinute za svoje buduće bebe. Iako prenatalno testiranje nije obavezno, savetuje se u savremenom vođenju trudnoće, a posebno rizičnim grupama, kako bi saznali da li postoji neki genetski poremećaj i pripremili se za razvoj svog deteta. Pomoći će vam u donošenju svesnih odluka za dalji tok trudnoće, porođaj i period posle porođaja.
Pogledajte ovaj kratki video u kome smo objasnili sve o Veritas testu.
Ili nastavite da čitate dalje…
Koje sve sindrome ovaj test može da mi otkrije?
Svaka trudnica u svom krvotoku na sasvim prirodan način sadrži malu količinu DNK svoje bebe koja je dospela oslobađanjem iz njene posteljice. Analiziranjem vašeg uzorka krvi, mi vam omogućavamo da saznate da li je vaša beba izložena nekom od sledećih genetskih stanja tokom trudnoće:
Najčešće trizomije, aneuplodije polnih hromozoma, trizomije i monozomije svih hromozoma, mikrodelecije, delecije i duplikacije na svim hromozomima koje su veće od 7Mb i koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta.
TRIZOMIJE
•Down sindrom / Trizomija 21
•Edwards sindrom / Trizomija 18
•Patau sindrom / Trizomija 13
ANEUPLOIDIJE POLNIH HROMOZOMA
•Turner sindrom / Monozomija X
•Klinefelter sindrom / Trizomija XXY
•Sindrom trostrukog X / Trizomija XXX
•Jacobs sindrom / Trizomija XYY
ANEUPLOIDIJE SVIH HROMOZOMA (1-22)
•Trizomije i monozomije svih hromozoma (1-22)
MIKRODELECIJE, DELECIJE I DUPLIKACIJE SVIH HROMOZOMA >7 Mb
Koje sve sindrome ovaj test može da mi otkrije?
Svaka trudnica u svom krvotoku na sasvim prirodan način sadrži malu količinu DNK svoje bebe koja je dospela oslobađanjem iz njene posteljice. Analiziranjem vašeg uzorka krvi, mi vam omogućavamo da saznate da li je vaša beba izložena nekom od sledećih genetskih stanja tokom trudnoće:
Najčešće trizomije, aneuplodije polnih hromozoma, trizomije i monozomije svih hromozoma, mikrodelecije, delecije i duplikacije na svim hromozomima koje su veće od 7Mb i koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta.
TRIZOMIJE
•Down sindrom / Trizomija 21
•Edwards sindrom / Trizomija 18
•Patau sindrom / Trizomija 13
ANEUPLOIDIJE POLNIH HROMOZOMA
•Turner sindrom / Monozomija X
•Klinefelter sindrom / Trizomija XXY
•Sindrom trostrukog X / Trizomija XXX
•Jacobs sindrom / Trizomija XYY
ANEUPLOIDIJE SVIH HROMOZOMA
(1-22)
•Trizomije i monozomije svih hromozoma (1-22)
MIKRODELECIJE, DELECIJE I DUPLIKACIJE SVIH HROMOZOMA >7 Mb
Možemo vam otkriti i da li nosite dečaka ili devojčicu - ukoliko vi to želite.
Pogledajte kako izgleda otkrivanje pola deteta na naš način:
Neće vas povrediti.
Verovatno ste već ranije čuli za termin “neinvazivni prenatalni test” ili kako se to skraćeno kaže “NIPT”. To je moderna metoda genetskog testiranja koja se odvija jako jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke. Svi smo bar jednom u životu vadili krv iz vene i znamo koliko je to bezopasan rutinski postupak.
Na taj način ne može da se povredi ni beba, ni majka, niti može doći do pobačaja prilikom uzimanja uzorka.
Ko treba da uradi prenatalni test?
Idealan je za sve trudnice. One koje žele otkloniti rizik invazivnih dijagnostičkih testova ili one koje brinu o zdravlju svog budućeg deteta, ali posebno se preporučuje:
- Kada je majka starija od 35 godina
- Kada je nalaz dabl ili tripl testa loš
- Kada je ultrazvučni nalaz loš
- Kada je trudnoća začeta vantelesnom oplodnjom
- Kada u porodici postoji istorija genetskih poremećaja
- U slučaju da je prehodna trudnoća bila udružena sa genetskim bolestima ili anomalijama ploda
- Ukoliko je trudnica imala prethodne spontane pobačaje
Pouzdan je.
Postao je najpreporučeniji prenatalni test od strane lekara i zdravstvenih radnika, zbog svoje preciznosti od preko 99%. Evo kako smo to izmerili:
Na uzorku od preko 100,000 trudnica koje su do sada uradile VeritasTest myPrenatal test, broj lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata je manji od 1%, što znači da je skoro pa nemoguće dobiti pogrešno protumačen rezultat.
Zahvaljujući našoj izuzetno naprednoj i poboljšanoj Illumina tehnologiji možemo da precizno istražimo i razumemo sva moguća genetska stanja i bolesti. Illumina je trenutno svetski standard koji se koristi samo za najnaprednije genetske analize. Više o Illumini možete pogledati ovde.
Ograničenja
Kod myPrenatal testa nema ograničenja kao kod drugih testova po pitanju fetalne frakcije. Fetalna frakcija je količina DNK bebe koja se nalazi u krvi majke. Time se postiže najniža stopa neuspelih testova u odnosu na sve dostupne prenatalne testove. Minimalna količina fetalne frakcije potrebne za analizu i dobijanje relevantnog kliničkog nalaza inače iznosi oko 4%, a myPrenatal nudi mogućnost analize uzorka pri 1,4% FF. Nema ni ograničenja uzrokovanih povećanom telesnom masom trudnice, umetnom oplodnjom ili u slučaju donacije jajnih stanica.
Proces testiranja izgleda ovako:
Vaš uzorak onda putuje u našu VeritasInt CLIA sertifikovanu laboratoriju u Španiji u kojoj stručnjaci izdvajaju DNK vaše bebe iz uzorka vaše krvi.
2
3
Nakon toga analiziramo DNK bebe zahtevane sindrome, u zavisnosti od opcije testa, pomoću naše poboljšane Illumina tehnologije.
Po rezultatima naše analize pripremamo interpretaciju rezultata koju možete lako razumeti, pri čemu konsultujemo naš naučni odbor sa Harvard Medicinskog Univerziteta.
4
5
Vaši rezultati će biti u vašim rukama za jedan do pet radnih dana od dana prema vašeg uzorka u našu laboratoriju.
A koji to još testovi za trudnice postoje?
Double test je namenjen ranom otkrivanju hromozomskih anomalija koje plod poseduje. Sastoji se od ultrazvučnog pregleda i analize krvi, a radi se između 12. nedelje trudnoće i 14. nedelje trudnoće i precizan je oko 80%. Kao rezultat double testa dobija se verovatnost prisustnosti Down, Edwards ili Patau sindroma. Primer rezultata double testa – 1:3450. Ovaj rezultat značio bi da kod 3450 žena koje imaju identične rezultate, jedna beba nosi neku anomaliju.
Triple test je screening test koji meri vrednosti alfa feto proteina (AFP), estriola i humanog korionskog gonadotropina (HCG). Rezultat se kombinira s godinama i težinom majke i starošću trudnoće, kako bi se odredila verovatnost potencijalnih genetskih poremećaja. Triple test se radi između 15. i 18. nedelje trudnoće, a idealno ga je napraviti u 16 nedelji trudnoće. Rezultat nalaza je u obliku 1:n. Kao i prethodno spomenuti double test, opisuje statističku verovatnost za pojavu genetičkih nepravilnosti. Najčešće se za graničnu vrednost uzima 1:250 tj:
Ako je n<250 (npr. 1:200, 1:50 …) rizik je veoma visok
Ako je 250<n<2000 (npr. 1:300, 1:1000 …) rizik je umeren
Ako je n>2000 (npr. 1:3000) rizik je nizak
Povećan rizik ne mora značiti obavezno prisustvo genetičkih nepravilnosti, nalaz može biti lažno – pozitivan.
S druge strane, uredan nalaz triple testa sa sobom nosi rizik lažno – negativnog
Amniocenteza je invazivni dijagnostički zahvat kojim se punkcijom kroz trbušnu šupljinu dobija uzorak plodne vode za analizu.
Najčešće se izvodi kako bi se dijagnosticirali eventualni hromosomski poremećaji (tzv. hromosomopatije), a zbog sigurnosti po fetus odvija se pod strogom kontrolom ultrazvuka. Loša strana amniocenteze je ta, što je invazivna dijagnostička procedura koja sa sobom nosi rizik od komplikacija čak i spontanog pobačaja (1%).
Amniocenteza se radi između 16. i 18. nedelje trudnoće. Rezultat amniocenteze, odnosno fetalni kariogram, potrebno je čekati između 2 do 3 nedelje. Razlog toga je vrijeme potrebno za zasijavanje i uzgajanje stanica dobijenih punkcijom. U slučaju pozitivnog nalaza, odnosno u slučaju detektirane abnormalnosti, trudnica se nalazi u odmakloj trudnoći i svaki daljni korak za sobom može nositi posledice.
Biopsija Horionskih čupica (chorion vilus sampling – CVS) je invazivna dijagnostička procedura, koja se radi između 11. i 14. nedelje trudnoće.
CVS podrazumeva proceduru kojom se iz uzorka posteljičnog tkiva detektiraju hromozomske abnormalnosti ploda. U ovom slučaju se nalaz čeka nešto kraće, svega par dana, međutim ova procedura za razliku od amniocenteze sa sobom nosi veći rizik od komplikacija i spontanog pobačaja u nešto većem postotku (1-2%).
Po čemu se ovaj test razlikuje od drugih tradicionalnih testova?
Dobro, koja je razlika između ovog prenatalnog testa i ostalih prenatalnih testova?
Veritas je jedinstven po tome što jedini poseduje podršku Harvarda – profesori i naučnici sa Medicinskog Univerziteta Harvard lično interpretiraju vaše rezultate.
Posedujemo Internacionalnu Veritas laboratoriju sa sedištem u Španiji u kojoj se uzorci analiziraju na poboljšanoj Illumina tehnologiji. Više o VeritasInt možete pogledati ovde.
Poseduje tim naučnika koji su dešifrovali ljudski genom, na čelu sa čuvenim profesorom Georgeom Churchom – čovekom koji je osnovao kompaniju Veritas. Možete da pogledate biografije svih naučnika koji stoje iza Veritas testa: kliknite ovde da pogledate naš kompletan medicinski i stručni odbor.
Pored toga, VeritasTest ima CE IVD oznaku koja je garant sigurnosti i kvaliteta i znači da je kao sredstvo za laboratorijsku analizu i donošenje određenih medicinskih odluka prihvaćen širom EU.
Predstavlja najproučeniji i provereniji neinvazivni test na svetu s kliničkim ispitivanjima koja uključuju više od 100.000 žena svih godišta i nivoa rizika.
Dajemo vam precizan rezultat koji nije definisan u postocima, niti kao suspektan nalaz. Definisan je kao siguran i definitivan odgovor: da li je aneuploidija detektovana ili nije.
Proširili smo analize dostupne za blizanačke trudnoće. Sada u slučaju blizanačke trudnoće možemo otkriti trizomije od 1 do 22, mikrodelecije, delecije i duplikacije.
Pridržavamo se zakona o zaštiti podataka i posedujemo ISO certifikat, tako da možete biti sigurni da su vaši podaci u sigurnim rukama. ISO je globalni standard za informacionu sigurnost i mi smo prva genetska kompanija koja je postigla ovaj rigorozni standard.
Pored toga, VeritasTest ima CE IVD oznaku koja je garant sigurnosti i kvaliteta i znači da je kao sredstvo za laboratorijsku analizu i donošenje određenih medicinskih odluka prihvaćen širom EU
Šta kažu naše #VeritasMame
“Nakon čitanja i istraživanja o prenatalnim testovima, ja sam se odlučila za VeritasTest. Ono zbog čega sam se za njih odlučila je sama illumina platforma na kojoj je zasnovan njihov test i što je najvažnije pouzdanost i preciznost samog testa. Test je bezbolan i bezopasan po majku i bebu. Zato ga preporučujem svim budućim mamama.”
Mina Nedović (@minamilutinovic), Beograd
“Jako je važno kome poklanjate svoje poverenje u najvažnijem periodu vašeg života. Ja sam se odlucila za VeritasTest i sasvim sam sigurna da je to najbolji izbor kada je u pitanju PRENATALNI TEST🤰❤️”
Jelena Kostov, pevačica, Beograd
“Dobila sam mnogo korisnih saveta za vreme trudnoće. Jedan od najkorisnijih saveta je preporuka da uradim prenatalni test, kao i čuvanje matičnih ćelija bebe.”
Nataša Derikonja, manekenka, Beograd
VeritasTest je bio izbor broj 1 za bezbrižnu trudnoću srpske odbojkašice Milene Rašić.
“Uz Veritas prenatalni test smo saznali da je naša beba genetski zdrava! Topla preporuka sa sve ljude koji planiraju da odrade prenatalni test. Pre par meseci radila ga je moja sestra, a sada sam i ja. Obe smo imale prelepo iskustvo sa njima! 🙏🏻”
Nina Novaković (@kuvanje_sa_ninom), Gornji Milanovac
“Najlepše, blagosloveno stanje u životu svake žene često je ispunjeno brojnim pitanjima, strahovima i strepnjama. Upravo iz tog razloga veoma je bitno da se što ranije utvrdi da je sa bebom sve u redu i da ostatak trudnoće protekne u sreći i bezbrižnosti.
Baš kao i u prvoj trudnoći, i sada sam se odlučila za Veritas neinvazivni prenatalni test, i bezbrižna sam već od 12. nedelje!”
Marija Živković, novinarka i TV voditeljka, Beograd
“U drugoj trudnoći sam se informisala o prenatalnom testu. Doktorka mi je preporučila VeritasTest, sa naznakom da su u Veritasu vreoma ljubazni, što se ispostavilo kao tačno. Razgovor je bio izuzetno prijatan. Ogromna prednost je što sam test završila za 20 minuta i bez ikakve teskobe uputila se na posao.”
Snežana Bogićević, Beograd
“Prvo moram da naglasim da sam jako oduševljena pre svega profesionalnošću, pristupu i strpljenju da mi sve do detalja objasne i upute u celu proceduru. Druga jako važna stvar je pozitivnost i ogromna ljubaznost svih zaposlenih u Veritas kompaniji, kojom su me pri prvom kontaktu “kupili” 😊”
Dijana Jovanović, fitness trener
“Mi smo se odlučili za VeritasTest, prenatalni test, koji nam je sa više strana preporučen i za koji smo, sprovodivši istraživanje samostalno zaključili da je najbolji izbor.”
Marina Mirković, glumica
“Mi smo prezadovoljni, rezultati su super, odlično se osećam i bezbrižna sam kada je zdravlje bebe u pitanju, pored toga saznala sam da nosim devojčicu i da će sin dobiti seku.”
Danijela Živković, Smederevo
“Kada me trudnice pitaju zašto da odaberu baš prenatalni VeritasTest, moj odgovor je: zato što sam ga izabrala za svoje dete.”
Dr Danka Mostić Stanišić, specijalista ginekologije i akušerstva
“Moja preporuka je Veritas prenatalni test zato što odabirom baš ovog testa vi analizu genetskog zdravlja vaše bebe prepuštate u sigurne ruke.”
Dr Anđela Aćimović, specijalizant ginekologije i akušerstva
Ovo su neka od naših priznanja
50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2019. godini, CNBC
50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2018. godini, CNBC
Jedna od najinovativnijih svetskih kompanija iz oblasti zdravstva u 2018. godini, Fast Company
50 najpametnijih kompanija na svetu u 2017. godini, MIT Technology
50 najpametnijih kompanija na svetu u 2016. godini, MIT Technology
50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2019. godini, CNBC
50 najinovativnijih kompanija na svetu u 2018. godini, CNBC
Jedna od najinovativnijih svetskih kompanija iz oblasti zdravstva u 2018. godini, Fast Company
50 najpametnijih kompanija na svetu u 2017. godini, MIT Technology
50 najpametnijih kompanija na svetu u 2016. godini, MIT Technology
Mi brinemo o potomstvu
Genetsko testiranje pomaže vama i vašoj porodici da se pripremite za život. Zbog toga smo se obavezali učiniti ga dostupnim i pristupačnim svima.
BASIC
549 EUR
449 EUR
Najčešće trizomije 13,18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Dostupan za blizanačku trudnoću
BASIC PLUS
669 EUR
599 EUR
Najčešće trizomije 13,18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Informacije o polu
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom
(trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X
(trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Informacije o polu
BASIC
549 EUR
449 EUR
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Informacije o polu
BASIC PLUS
669 EUR
599 EUR
Uključuje BASIC paket
Aneuploidije polnih hromozoma
Informacije o polu
PREMIUM
779 EUR
699 EUR
Uključuje BASIC PLUS paket
Mikrodelecije, delecije, duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
Informacije o polu
SUPERIOR
889 EUR
799 EUR
PREMIUM
779 EUR
699 EUR
Najčešće trizomije 13,18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Informacije o polu
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom
(trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X
(trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 MB
Dostupan za blizanačku trudnoću*
SUPERIOR
889 EUR
799 EUR
Najčešće trizomije 13,18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Informacije o polu
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom
(trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X
(trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Aneuplodije svih hromozoma (od 1 do 22)
Trizomije i monozomije svih hromozoma (1-22)
Mikrodelecije, Delecije, Duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
Informacije o polu
Dostupan za blizanačku trudnoću*
Specijalna ponuda
Veritas Test + Čuvanje matičnih ćelija
Ukoliko odaberete VeritasTest myPrenatal, myHealthStartBasic ili myHealthStartPlus pakete ostvarujete popust od 200 eura za čuvanje matičnih ćelija u Švajcarskoj banci matičnih ćelija, jedinoj sa FACT NetCord akreditacijom u Srbiji.
Iskoristi popust od
200 €
Imate još pitanja?
Evo nekoliko najčešćih pitanja koja nam postavljate:
Visoko pouzdan i potpuno bezbedan skrining test za ranu detekciju hromozomskih bolesti-sindroma ploda već od 10. nedelje trudnoće.
Jako jednostavno: uzimajući 10ml venske krvi majke što znači da je potpuno bezbedan za majku i bebu, odnosno ne postoji rizik od pobačaja.
Prenatalni test analizira bebinu DNK iz krvi majke. Na taj način se dobija uvid u zdravlje hromozoma bebe. Može detektovati veliki broj poremećaja koji utiču na zdravlje i život deteta, poput sindroma Daun, Edvards, Patau, Tarner, Klinefelter, Tripl X, Džejkobs i mnogi drugi.
Prenatalni test je skrining test te u malom broju slučajeva (<1%) rezultat može biti lažno pozitivan ili lažno negativan. Pogrešni rezultati testa najčešće su uzrokovani mozaicizmom posteljice ili fetusa, kao i abnormalnim genetskim materijalom majke.
Pozitivan rezultat testa podrazumeva detekciju hromozomske abnromalnosti ploda. Ukoliko je bolest ploda detektovana potrebna je dalja evaluacija rezultata testa. Najčešće se primenjuju konvencionalne invazivne dijagnostičke procedure poput amniocenteze, CVS-a ili kordocenteze.
Negativan rezultat testa podrazumeva uredan nalaz, dakle odsustvo hromozomskih abnormalnosti koje mogu biti detektovane testom. Dalje genetičke procedure i testiranja nisu potrebni, trudnoća se smatra urednom.
Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da je prisutan sindrom, hromozomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Obzirom da svaki pozitivan rezultat testa zahteva dalju potvrdu i proveru, svaka potencijalna greška testa će biti uočena, bez posledica po plod.
Predstavlja pogrešan rezultat prenatalnog testa, kada test daje informaciju da nije detektovan hromozomski poremećaj ploda, a što zapravo nije slučaj. Lažno negativan rezultat testa je statistički moguć u manje od 0.1% slučajeva.
Veritas prenatalni test je visokopouzdan skrining test. Senzitivnost testa je veća od 99.9%, što znači da je mogućnost pogrešnog rezultata testa manji od 1 na 1000 trudnoća.
Genetski test koji precizno otkriva više od 390 bolesti koje mogu da se pojave kod novorođenčeta u ranim fazama života pre pojave bilo kakvih simptoma.
Izvodi se na neinvanzivan način. To znači da se od vašeg deteta uzima samo mali rutinski bris pljuvačke koji nikako ne može povrediti bebu niti imati ikakve posledice. Set za testiranje se dostavlja roditeljima od strane Veritasa, ili se može obaviti direktno u prostorijama BTGMED kompanije.
myNewborn genetski test za decu analizira čak 407 gena i zahvaljujući tako sveobuhvatnoj analizi može ukazati na postojanje mutacije bilo kojeg mogućeg gena povezanih sa preko 390 bolesti.
Rezultate prenatalnog testa trudnica dobija u roku od 1-5 radnih dana od prema uzorka u laboratoriju a rezultati genetskog testa za decu će biti dostupni vama i vašem lekaru u roku od 4-6 nedelja.
Pozovite nas putem telefona, ili nam pišite putem E-maila i društvenih mreža. Posetite nas i u našim kancelarijama, a mi ćemo odgovoriti na sva vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta. Naruči test klikom ovde.
Treba vam pomoć?
Informišite se!
Tatjana Klještan je izvršni direktor za medicinske poslove u BTGMED Bosna i Hercegovina. Nakon što je završila Li Po Chun United World College u Hong Kongu, studirala je i sa počastima diplomirala biologiju i hemiju na Univerzitetu St. Lawrence u Njujorku 2016. godine.
tatjana.kljestan@btgmed.com
Treba ti pomoć?
Informiši se!
Tatjana Klještan je izvršni direktor za medicinske poslove u BTGMED Bosna i Hercegovina. Nakon što je završila Li Po Chun United World College u Hong Kongu, studirala je i sa počastima diplomirala biologiju i hemiju na Univerzitetu St. Lawrence u Njujorku 2016. godine.
